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1、本文采用人工誘變技術(shù)、利用體細(xì)胞克隆法、通過選擇性育種相結(jié)合的方法,分別以本實(shí)驗(yàn)室已選育出的薄葉型品系(B-101)、從海區(qū)采回的野生型葉狀體(D-0)及已篩選出的優(yōu)良品系(XS-1)為材料,經(jīng)過連續(xù)數(shù)次的體細(xì)胞克隆再生與再生葉狀體的篩選,選育出薄葉型新品系(B-102)、優(yōu)良新品系(D-1)、新品系(XS-2)這3個(gè)新品系,并通過單性生殖技術(shù)獲得他們的純合絲狀體。
B-102品系的F1葉狀體在生長速率、成熟期、3種主要光合色
2、素和色素蛋白含量、藻體厚度等方面均明顯優(yōu)于B-101和未選育的野生型品系(WT)。在相同條件下培養(yǎng)60d,B-102品系的F1葉狀體平均長度可達(dá)360cm,而 B-101的葉狀體平均長度為61.1cm,WT只有15.5cm。B-102、B-101和WT這3個(gè)品系的活體吸收光譜在350~750nm范圍內(nèi),均有5個(gè)明顯的吸收峰,且B-102品系的5個(gè)吸收峰的峰值明顯高于B-101和WT。B-102品系的藻膽蛋白總含量是89.83mg/g,比
3、B-101和WT分別增加了6.7%和177.3%;B-102的Chl.a平均含量是8.62mg/g,高于B-101的8.43mg/g和WT的6.71 mg/g。B-102品系葉狀體平均厚度為18.33μm,比B-101(21.28μm)和WT(31.91μm)分別減少了13.8%和42.6%。B-102品系的F1葉狀體在室內(nèi)培養(yǎng)85d未發(fā)現(xiàn)成熟現(xiàn)象,仍然以較快的生長速率進(jìn)行生長,而B-101和WT的葉狀體在40d和35d時(shí)分別就有少數(shù)葉
4、狀體成熟。D-1品系在生長速率、3種主要光合色素和色素蛋白含量、葉狀體厚度等方面均優(yōu)于未選育的D-0和WT。相同的條件下培養(yǎng)70d,D-1品系的F1葉狀體平均長度可達(dá)209.4cm,D-0的葉狀體平均長度只有65cm左右,而WT只有18.65cm。D-1、D-0和WT這3個(gè)品系的活體吸收光譜在350~750nm范圍內(nèi),均有5個(gè)明顯的吸收峰,且D-1活體吸收光譜的5個(gè)吸收峰處的峰值均高于D-0和WT。D-1品系的藻膽蛋白總含量是143.0
5、0mg/g,選育前的D-0品系藻膽蛋白總含量是77.97mg/g,和WT品系則只有27.87mg/g;D-1的Chl.a平均含量是11.00mg/g,顯著性高于D-0和WT的Chl.a含量(D-0的含量是6.79mg/g,WT的含量是6.71mg/g)。D-1品系F1葉狀體平均厚度為21.51μm,比B-101和WT分別減少了39.6%和32.6%。但D-1品系的F1葉狀體的成熟與D-0近似,只比WT成熟晚5d,因此,D-0在成熟上并無
6、明顯的優(yōu)勢(shì)。新品系XS-2與XS-1和WT相較,具有藻膽蛋白含量高,藻體薄等特性。XS-2總藻膽蛋白含量為116.12mg/g,XS-1總藻膽蛋白含量為84.18mg/g,而WT的含量最低,只有27.87mg/g;XS-2的Chl.a平均含量是9.69mg/g,顯著性高于XS-1和WT的含量。XS-2、XS-1和WT這3個(gè)品系的活體吸收光譜在350~750nm范圍內(nèi),均有5個(gè)明顯的吸收峰,XS-2品系在P4吸收峰處的峰值明顯高于XS-1
7、和WT同位置的值。XS-2的藻體平均厚度為20.83μm,顯著性高于XS-1的藻體厚度(27.53μm),而WT的藻體厚度則厚達(dá)31.91μm。XS-2的F1葉狀體的生長速率在培養(yǎng)55d前,明顯快于XS-1和WT品系,而55d后由于葉狀體成熟,生殖細(xì)胞由藻體脫落使得葉狀體長度下降,導(dǎo)致XS-2在生長速率上比XS-1慢,生長期比XS-1短。除此之外,XS-2的F1葉狀體易成熟,且成熟期較短,其成熟特性與WT相似。上述結(jié)果表明,B-102和
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