貴州道地藥材黔黨參的質(zhì)量控制研究及栽培繁殖技術(shù)初探.pdf

1、目的:建立貴州道地藥材黔黨參的薄層色譜鑒別方法，多糖和黨參炔苷含量測定方法以及該藥材的HPLC特征圖譜測定方法，測定其浸出物、水分、灰分和酸不溶性灰分含量，對不同產(chǎn)地、不同加工方法的黔黨參藥材進(jìn)行質(zhì)量分析評價(jià)。同時(shí)對黔黨參藥材的繁殖技術(shù)進(jìn)行研究，初步篩選其最佳繁殖方式，為完善貴州道地藥材黔黨參的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，保證用藥安全和質(zhì)量可控，以及該藥材的規(guī)范化種植和相關(guān)產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法:照《中國藥典》2010年版一部

2、附錄ⅥB薄層色譜法，通過篩選固定相、展開劑的組成與比例等，以黨參炔苷為對照品建立黔黨參藥材的薄層色譜鑒別方法;照《中國藥典》2010年版一部附錄ⅤA紫外-可見分光光度法，通過正交工藝篩選最佳供試品溶液提取條件，比較顯色方法、顯色劑用量、顯色溫度和顯色時(shí)間等顯色條件的影響，建立黔黨參藥材多糖的含量測定方法;照《中國藥典》2010年版一部附錄ⅥD高效液相色譜法，通過提取條件和色譜條件的優(yōu)化，建立活性成分黨參炔苷的含量測定方法和黔黨參藥材的H

3、PLC特征圖譜測定方法，采用中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統(tǒng)2004A版、2004B版（國家藥典委員會推薦）和SPSS18.0主成分分析軟件進(jìn)行特征圖譜數(shù)據(jù)處理;照《中國藥典》2010年版一部附錄ⅨH（第一法）、附錄ⅨK和附錄ⅩA中的醇溶性浸出物熱浸法，測定分析不同產(chǎn)地黔黨參藥材水分、總灰分、酸不溶性灰分和乙醇浸出物含量;通過采集不同產(chǎn)地黔黨參藥材樣品，并引種于貴陽市藥用植物園內(nèi)，收集種子，莖藤等，進(jìn)行黔黨參藥材的繁殖方式研究。
　

4、　結(jié)果:黨參炔苷的薄層鑒別方法為:以硅膠G為固定相，氯仿-甲醇-水-冰醋酸(5∶1.6∶0.6∶1)為展開劑，噴以10％硫酸-乙醇溶液于100℃下加熱，結(jié)果顯示在日光下或紫外燈(365nm)下觀察，供試品與對照品溶液在相應(yīng)的位置上顯示相同的黃棕色斑點(diǎn)或淺藍(lán)色熒光斑點(diǎn);不同產(chǎn)地、不同加工方法黔黨參藥材中多糖與黨參炔苷的含量均有明顯差異，多糖含量范圍為12.70％～61.35％，黨參炔苷含量范圍為0.072％～0.75％;45％乙醇浸出物含

5、量為35.1％～58.2％，水分含量為5.9％～12.5％，總灰分含量1.7％～8.3％，酸不溶性灰分為0.1％～2.2％;選取通過中藥色譜指紋圖譜相似度計(jì)算和主成分分析結(jié)果一致的12批黔黨參樣品初步構(gòu)建黔黨參藥材對照特征圖譜，標(biāo)定15個(gè)特征峰，并規(guī)定各特征峰的相對保留時(shí)間值，并以之為對照可有效鑒別同屬藥材黨參和川黨參;通過黔黨參藥材幾種繁殖方式的對比研究，結(jié)果表明，采取種子繁殖和壓條繁殖兩種方法相結(jié)合，既能夠保證黔黨參藥材的外觀形狀，

6、又能縮短其生長周期。
　　結(jié)論:本文所建立的黔黨參藥材薄層色譜和該藥材HPLC特征圖譜鑒別方法，方法專屬性較強(qiáng)、簡便可行和重現(xiàn)性好;活性成分黨參炔苷與多糖含量測定方法，方法簡便可行、重現(xiàn)性好和結(jié)果準(zhǔn)確可靠，可作為黔黨參藥材的質(zhì)量控制方法，通過對不同產(chǎn)地、不同加工方法黔黨參藥材薄層色譜鑒別、活性成分含量測定以及浸出物、灰分、水分測定等進(jìn)行質(zhì)量評價(jià)分析，為《貴州省中藥材、民族藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(2003年版)中黔黨參藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升研究