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1、目的:通過(guò)對(duì)天麻藥材多元指紋圖譜進(jìn)行研究,對(duì)天麻進(jìn)行高分辨質(zhì)譜表征,運(yùn)用模式識(shí)別技術(shù)建立相關(guān)統(tǒng)計(jì)學(xué)模型,并建立基于定量指紋圖譜的天麻藥材多指標(biāo)成分含量測(cè)定方法,同時(shí)關(guān)注外源性污染物,全面提高天麻藥材質(zhì)量控制水平。
方法:采用超高效液相色譜-四級(jí)桿-飛行時(shí)間質(zhì)譜對(duì)不同產(chǎn)地、不同品種天麻藥材指紋峰進(jìn)行高分辨質(zhì)譜表征;通過(guò)對(duì)照品和自建天麻化合物數(shù)據(jù)庫(kù),實(shí)現(xiàn)對(duì)天麻中化合物的指認(rèn);通過(guò)主成分分析(PCA)、偏最小二乘法判別分析(PLS-
2、DA)等模式識(shí)別技術(shù)對(duì)天麻藥材進(jìn)行分類,并從多維高分辨質(zhì)譜數(shù)據(jù)中找到各類樣品組間具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的差異標(biāo)志物。采用超高效液相色譜-陣列二極管檢測(cè)器對(duì)天麻指紋圖譜進(jìn)行測(cè)定,對(duì)天麻指紋圖譜進(jìn)行匹配及相似度計(jì)算,運(yùn)用模式識(shí)別技術(shù)對(duì)指紋圖譜進(jìn)行分析;選擇最具代表性的化合物天麻素、對(duì)羥基苯甲醇、對(duì)羥基苯甲醛和巴利森苷作為指標(biāo)成分,對(duì)天麻中多指標(biāo)成分含量方法進(jìn)行研究。同時(shí)對(duì)天麻外源性污染情況進(jìn)行研究:采用免疫親和柱凈化、超高液相色譜-三重四級(jí)桿質(zhì)譜測(cè)
3、定天麻藥材中黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量;采用原子吸收光譜石墨爐法對(duì)天麻中鉛、鎘、銅,氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法對(duì)砷、汞進(jìn)行含量測(cè)定;采用氣相色譜法對(duì)天麻中九種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留進(jìn)行研究。
結(jié)果:對(duì)60批天麻藥材進(jìn)行高分辨質(zhì)譜表征,鑒定了49個(gè)化合物;建立可以區(qū)分產(chǎn)地的天麻PCA和PLS-DA模型對(duì)天麻進(jìn)行分類,并利用建立的PLS-DA模型對(duì)天麻產(chǎn)地進(jìn)行預(yù)測(cè);在兩個(gè)模型中找到并鑒定不同來(lái)源天麻藥材中5個(gè)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的差
4、異標(biāo)志物分別為天麻素、巴利森苷、巴利森苷B、巴利森苷C和巴利森苷E。指認(rèn)了天麻藥材液相色譜指紋圖譜26個(gè)共有峰中的6個(gè);從天麻PCA和PLS-DA模型中指認(rèn)2個(gè)差異標(biāo)志物;建立基于定量指紋圖譜的多指標(biāo)含量測(cè)定方法。天麻外源性污染研究結(jié)果表明,除3批天麻藥材的重金屬含量超標(biāo)外,其余指標(biāo)均合格,各樣品均未檢出黃曲霉毒素和有機(jī)氯農(nóng)藥殘留。
結(jié)論:應(yīng)用模式識(shí)別技術(shù)和相關(guān)統(tǒng)計(jì)學(xué)模型完成天麻藥材高分辨指紋圖譜、指紋圖譜和多指標(biāo)含量測(cè)定及外
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