Dot-ELISA檢測雞新城疫抗體方法的建立與應(yīng)用研究.pdf

1、四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文Dot-ELISA檢測雞新城疫抗體方法的建立與應(yīng)用研究姓名：黃小波申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師：文心田20030601引 言l 概述．雞新城瘦( N e w c a s t l ed i s e a s e ，N D ) 是由副粘瘸毒科( P a r a m y x o v i r u s ) 剮粘病毒震雞騫} 城疫病毒弓l 超戇雞翡一稀急毪、嵩度接觸毪傳染病，常璧效盤髓經(jīng)過?？罔囀呛粑щy、下

2、痢、神經(jīng)紊亂、粘膜羊H 漿膜出斑。本瘸傳播快、死亡搴離，被列為第一類嚴(yán)整的傳染病f l l 。豳顧歷史，薪城痰在世賽上曾造成過巨大的經(jīng)濟(jì)損失。上世紀(jì)9 0 年代以來，不少地區(qū)的爆發(fā)和流行時常發(fā)生，鴆新城i 凝仍然是當(dāng)今全球范圍內(nèi)最嚴(yán)重的雞傳染病。我園足乎耩毒雞群瓣耢城痰采取7 強毽黲免疫摻藏，題捶多次嫠薅弱毒疫蘩穰滅溪疫鎣，程雞新城疫仍然在各地不同程度流行，嚴(yán)重影響?zhàn)B雞業(yè)的健康發(fā)展。1 ?？刂坪皖A(yù)防雞新城疫餐然是當(dāng)囂象產(chǎn)上瑟漆懿重蘩囂緊

3、遣豹任務(wù)。2 文獻(xiàn)綜述2 ．1 新城疫瘸原研究2 ．1 ．I 新城疫病毒的基因組和繚構(gòu)蛋白N D V 是攀鏈R N A 痰毒，基霾維長度炎1 5 k b ，分子耋戈5 1 —5 7 k u 。病毒基囂縫編璐N P 、P 、M 、F 、H N 、L 六種特異性結(jié)構(gòu)蛋白f 3 J 。其基因組上的順序是：3 、- N P - P - M - F - H N ．0 5 、。L 、奎瀠饔P 蘭筏蚤壹為衣殼簧鑫，其燕要臻箋楚參與瘸毒靛合成。M 蛋白

4、在R N A 的合成和瘸毒的自身裝配中起重要作用。決定N D V 毒力的重要因素是F 蛋自和H N 蛋自。F I N 鷸作用燕使病毒蹶辯予綱胞受律，并通過斑凝素和神經(jīng)氮酸酶兩秘生物灞性物質(zhì)破壞這種受體的功能。F 蛋自則參與病毒的穿入、細(xì)胞融會和溶血過稷，成為弓l 起病毒囊膜和宿主細(xì)胞膜融合的媒介物．H N 鬣白和F 蛋白是燕要的宿主保護(hù)援技原，與瘓毒馳致病撥窩毒力密切褪莢I ¨l 。2 ．1 ．2 新城疫病毒毒力的分子基礎(chǔ)N