前伸下頜后大鼠髁突軟骨內(nèi)MMPs和TIMP-1表達(dá)變化的研究.pdf

1、生長發(fā)育階段髁突軟骨扮演著生長骺板和關(guān)節(jié)軟骨兩個(gè)角色，在顱面生長發(fā)育中起著重要的作用。髁突軟骨是繼發(fā)性纖維軟骨，含有軟骨細(xì)胞和豐富的細(xì)胞外基質(zhì)，膠原纖維是軟骨細(xì)胞外基質(zhì)的重要組成部分，軟骨膠原網(wǎng)絡(luò)是軟骨細(xì)胞感受外界信號(hào)的基礎(chǔ)，也是維持軟骨細(xì)胞表型的重要結(jié)構(gòu)。 功能矯形是治療青少年骨性或功能性Ⅱ類錯(cuò)牙合的重要手段，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明：功能矯治器能促進(jìn)髁突的改建，軟骨內(nèi)成骨速度加快，但具體機(jī)制仍不清楚。 機(jī)械應(yīng)力作用下，髁突軟骨內(nèi)

2、產(chǎn)生的機(jī)械化學(xué)信號(hào)調(diào)控著軟骨的合成和分解代謝，體外細(xì)胞培養(yǎng)和牽張實(shí)驗(yàn)證明軟骨的改建與基質(zhì)金屬蛋白酶家族(MMPs)密切相關(guān)，而TIMPs是MMPs活性的重要內(nèi)源性調(diào)節(jié)因子。目前關(guān)于MMPs和TIMPs在軟骨內(nèi)表達(dá)的研究主要集中在骨關(guān)節(jié)病方面，尚未見功能矯形治療中髁突軟骨內(nèi)MMPs和TIMPs表達(dá)的研究。 本研究選取5周齡SD大鼠為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，通過HE染色和天狼星紅苦味酸染色研究髁突軟骨組織形態(tài)和膠原網(wǎng)絡(luò)的分布特征，提出簡(jiǎn)明實(shí)用髁突

3、軟骨分層體系；通過上頜斜面導(dǎo)板式矯治器引導(dǎo)下頜前伸，采用免疫組化和原位雜交技術(shù)對(duì)不同實(shí)驗(yàn)時(shí)間段(1周，2周，4周)大鼠髁突軟骨內(nèi)MMP-8，MMP-2，MMP-9和TIMP-1的表達(dá)進(jìn)行半定量研究，為闡明功能矯形治療中髁突軟骨改建的分子生物學(xué)機(jī)制提供一定的參考依據(jù)。 結(jié)果顯示：1.大鼠髁突軟骨的組織形態(tài)有明顯的部位特異性，髁突頂部軟骨組織最厚，根據(jù)典型的細(xì)胞形態(tài)，髁突軟骨可分為關(guān)節(jié)帶、增殖帶、過渡帶、成熟帶和肥大帶。Ⅰ、Ⅱ型膠原

4、是髁突軟骨內(nèi)主要的原纖維膠原蛋白，Ⅰ型膠原主要分布在髁突軟骨關(guān)節(jié)帶，Ⅱ型膠原主要分布在成熟帶和肥大帶。 2.前伸下頜后，髁突軟骨內(nèi)MMP-8蛋白和基因的表達(dá)水平顯著增高，且mRNA的表達(dá)早于蛋白的表達(dá)。 3.MMP-2和MMP-9在正常髁突軟骨內(nèi)的表達(dá)存在差異，MMP-2呈中等強(qiáng)度表達(dá)，MMP-9表達(dá)很低。前伸下頜后，髁突軟骨內(nèi)MMP-2的表達(dá)無明顯變化，而MMP-9的表達(dá)顯著增高。 4.前伸下頜后，髁突軟骨內(nèi)T