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文檔簡介
1、獸藥殘留是指給畜禽等動物不合理地用藥所致藥物或化學(xué)物的原形、代謝產(chǎn)物和雜質(zhì)蓄積或儲存于動物細(xì)胞、組織、器官以及可食性產(chǎn)品中的現(xiàn)象。獸藥殘留的超標(biāo)不僅會直接危害人體健康,而且還會導(dǎo)致微生物耐藥性增強(qiáng)、生態(tài)環(huán)境毒性等一系列危害。同時,獸藥殘留相關(guān)的食品安全問題的頻發(fā),也使其成為國際貿(mào)易中的非關(guān)稅性貿(mào)易壁皇,引起了國際社會和各國政府的高度重視,紛紛采取措施對獸藥殘留進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)控。因此,發(fā)展快速、簡易、高靈敏、高通量的獸藥殘留檢測技術(shù)已成為當(dāng)前
2、的迫切需要。
本文研宄并建立了同時檢測常見的三類(9種)獸藥一慶大霉素(GM)、磺胺類藥物(SAs)和氟喹諾酮類藥物(FQNs)的膜免疫芯片分析法,以分析牛奶和豬肝中的獸藥殘留。該方法高通量、操作簡便、檢測時間短、準(zhǔn)確,檢測結(jié)果與HPLC或市售ELISA的結(jié)果一致,在小分子有毒有害物質(zhì)的殘留分析領(lǐng)域顯示了較好的應(yīng)用潛力。主要研宄內(nèi)容如下:
1.檢測抗原GM-OVA和CPFX-BSA的化學(xué)合成
采用EDC法和
3、戊二醛一步法分別合成了檢測抗原GM-OVA和CPFX-BSA,經(jīng)Nanodrop超微量分光光度計測定GM-OVA和CPFX-BSA抗原蛋白濃度,得出GM-OVA和CPFX-BSA抗原蛋白濃度分別為1.0mg/mL和1.05mg/mL。
2.分別檢測豬肝和牛奶中SAs、GM和FQNs的Ic-ELISA的建立
2.1檢測豬肝和牛奶中SAs的Ic-ELISA的建立
經(jīng)棋盤滴定確定了方法的最佳SDZ-BSA檢測抗原
4、的包被濃度為6μg/mL,抗SDZ單克隆抗體的工作濃度為1:16000,IC50為0.063μg/L,線性范圍為0.016~0.202μg/L,牛奶和豬肝樣品中SDZ/SMR/SM2/SMDZ加標(biāo)回收率在63.0%~117.9%之間,與SMR、SM2、SMDZ的交叉反應(yīng)率分別為56.3%、50.0%、52.1%,與其他常見抗菌藥物未見明顯的交叉反應(yīng)。
2.2檢測豬肝和牛奶中GM的Ic-ELISA的建立
經(jīng)棋盤滴定確定
5、,該方法的最佳GM-OVA檢測抗原的包被濃度為1μg/mL,抗GM單克隆抗體的工作濃度為1:8000,IC50為0.996μg/L,檢測范圍為0.287~2.473μg/L,回收率在70.9~94.4%,與其他常見抗菌藥物未見明顯的交叉反應(yīng)。
2.3檢測豬肝和牛奶中FQNs的Ic-ELISA的建立
經(jīng)棋盤滴定確定,最佳CPFX-BSA檢測抗原的包被濃度為4μg/mL,抗CPFX單克隆抗體的工作濃度為1:8000,IC
6、50為0.346μg/L,檢測范圍為0.099~0.831μg/L,回收率在60.5~120.4%,與NFLX、ENLX、DFLX的交叉反應(yīng)率分別為432%、20%、15.5%,與其他常見抗菌藥物未見明顯的交叉反應(yīng)。
3.同時檢測三類(9種)獸藥的膜免疫芯片分析法的建立
依據(jù)Ic-ELISA原理,將檢測抗原固定于PVDF上,通過優(yōu)化包被抗原濃度和抗體的工作濃度,建立了可同時檢測三類(9種)獸藥的膜免疫芯片分析法,以檢
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