冠修復合金與種植鈦對齦下優(yōu)勢菌黏附的影響.pdf

1、細菌感染、負荷過重、手術操作不當?shù)仁窃斐煞N植體周圍炎的常見原因，其中細菌感染是導致種植修復失敗的主要原因。細菌在種植體表面的黏附與定植是其發(fā)揮致病性的首要條件。在種植術后的臨床修復過程中，我們會依據(jù)患者的口腔條件和要求，為其選擇不同的修復材料進行種植體上部的冠修復。本試驗選擇四種臨床常用合金制成試件，然后將其分別粘固在種植鈦板上，觀察四種齦下優(yōu)勢菌在其上黏附與定植的分布情況。 目的：將粘有四種合金(金鉑合金、含鈦鎳鉻合金、鎳鉻合

2、金、金鈀合金)的種植鈦板試件，分別浸泡在含有一定細菌濃度的四種液體培養(yǎng)基中，每種液體培養(yǎng)基中所含細菌分別是牙齦卟啉單胞菌(Pg)；伴放線放線桿菌(Aa)；中間普氏菌(Pi)；具核梭桿菌(Fn)。在厭氧環(huán)境下培養(yǎng)，通過菌落形成單位計數(shù)法比較同一種細菌在不同金屬表面附著量的變化；浸泡后培養(yǎng)液的PH值變化；掃描電鏡觀察細菌在兩種材料表面上的附著分布情況。 方法：1試件的制作用電火花線切割機床將制造種植體的純鈦板切削成8.0×5.0×3

3、.0mm試件，萬能磨床磨光表面，表面粗糙度Ra=1.60μm，共64個。四種合金(A組含鈦鎳鉻合金、B組鎳鉻合金、C組金鉑合金、D組金鈀合金)制成5.0×4.0×3.0mm試件各16個。有經(jīng)驗的技師對合金試件的一面進行磨平、拋光，達到臨床要求的光滑度。所有合金試件最終厚度為0.3mm。試件拋光后用酒精棉球擦拭掉表面雜質(zhì)，軟皂液中浸泡，蒸餾水超聲清洗，高溫高壓蒸汽消毒。無菌條件下將金屬試件粘固于種植純鈦板的一端。各組試件置于垂直凈化工作臺

4、中，紫外線照射24h后備用。2細菌的復蘇，純化將牙齦卟啉菌，中間普氏菌，伴放線放線桿菌，具核梭桿菌接種于預還原后的BHI(牛腦心)液體培養(yǎng)基中，37℃厭氧培養(yǎng)120h后，轉(zhuǎn)種于預還原后的BHI(牛腦心)固體培養(yǎng)基中分純，37℃厭氧培養(yǎng)120h，挑取單個菌落進行鑒定。3細菌懸液的制備：將純化后的各菌接種于BHI血瓊脂培養(yǎng)基中，37℃厭氧培養(yǎng)120h后，用BHI液體培養(yǎng)基洗脫各菌，配制成9×108CFU/ml菌液。4各組細菌對試件的粘附測定

5、將處理好的合金試件組分別置于無菌的24孔板中，每孔一枚試件，每孔中再加入等量的BHI液體培養(yǎng)基和實驗用的菌懸液，厭氧培養(yǎng)168h。5菌落計數(shù)取出培養(yǎng)后的各試件，放入無菌PBS液中，振蕩洗滌試件1min，做倍比稀釋。原液，10-1，10-2，10-3，10-4共5個濃度，分別取各濃度菌液200ml，均勻涂布于預還原后的BHI固體培養(yǎng)基中，37℃厭氧培養(yǎng)120h后進行菌落計數(shù)。6測定細菌培養(yǎng)的PH值將厭氧培養(yǎng)液離心后，取上清液用PHS-3C

6、型酸度計測其PH值。7試件的掃描電鏡觀察每種細菌的每組試件取出一件，PBS沖洗3遍，30g/L戊二醛固定，乙腈梯度脫水，臨界點干燥，噴金，掃描電鏡觀察各種菌在試件上的附著情況。 結果：1四種細菌在各試件上的附著量(1)Aa在A、B、C、D四組試件上的附著量分別為：5.16±1.121×105CFU/ml，2.95±0.8815×105CFU/ml，9.14±0.850×105CFU/ml，1.68±0.176×105CFU/ml

7、.細菌附著量C組＞A組＞B組＞D組；(2)Pg在A、B、C、D四組試件上的附著量分別為：0.78±0.066，0.69±0.156，2.87±0.180，0.83±0.083.細菌附著量C組＞D組＞A組＞B組；(3)Pi在A、B、C、D四組試件上的附著量分別為：0.31±0.142，0.39±0.240，0.77±0.066，0.17±0.042.細菌附著量C組＞B組＞A組＞D組；(4)Fn在A、B、C、D四組試件上的附著量分別為：1.

8、11±0.204，0.87±0.131，3.03±0.811，0.83±0.131.細菌附著量C組＞A組＞B組＞D組。2PH值的改變Aa黏附后的A、B、C、D四組培養(yǎng)液PH值測定結果為：7.92±0.223，7.86±0.155，8.08±0.138，7.71±0.174；Pg黏附后的A、B、C、D四組培養(yǎng)液PH值測定結果為：6.57±0.220，6.47±0.085，6.98±0.095，6.72±0.156；Pi黏附后的A、B、C、

9、D四組培養(yǎng)液PH值測定結果為：7.43±0.219，7.48±0.124，7.55±0.114，7.48±0.086；Fn黏附后的A、B、C、D四組培養(yǎng)液PH值測定結果為：7.16±0.067，7.07±0.036，7.26±0.106，7.05±0.061.3統(tǒng)計學分析(1)Aa在各試件上的附著量B組與D組間無統(tǒng)計學差異，其余各組間均有統(tǒng)計學差異，其中A組與B組有統(tǒng)計學差異，P＜0.05，其余各組間有顯著性差異，P＜0.01；(2)P

10、g在各試件上附著量，C組與其他各組間均有顯著性差異，P＜0.01，A組，B組與D組間均無統(tǒng)計學差異，P＞0.05；(3)Pi在各組試件上附著量，C組與A組，D組有顯著性差異P＜0.01，C組與B組有統(tǒng)計學差異P＜0.05，A組，B組與D組間均無統(tǒng)計學差異P＞0.05。(4)Fn在各試件上的附著量，C組與其余各組之間有顯著性差異P＜0.01，A組，B組，D組間均無統(tǒng)計學差異P＞0.05.4掃描電鏡觀察結果Aa在各組試件上的附著情況：C組試

11、件上可見大量的菌落，在金鉑合金試件表面細菌的附著量多于種植鈦板，A組與B組試件可見有一定量菌落附著，A組稍多于B組，但含鈦鎳鉻合金、鎳鉻合金與種植鈦板上細菌的附著量無明顯區(qū)別。D組金鈀合金試件上細菌附著明顯少于其他各組，鈦板上細菌的附著量也少于B組。Pg在各組試件上的附著情況：C組金鉑合金試件上可有菌落聚集，生長成簇，附著的細菌數(shù)多于鈦板，其余各組合金，包括鈦板上只見有散在細菌黏附。三種合金與鈦板上細菌附著的數(shù)量無明顯差別。Pi在各組試

12、件上的附著情況：C組金鉑合金試件可見有散在細菌，數(shù)量較其所在的鈦板上稍多，其余各組合金及鈦板上可見散在細菌黏附，合金與鈦板上附著的細菌數(shù)量無明顯區(qū)別。Fn在各組試件上的附著情況：與Pg極為相似，只有金鉑合金上細菌附著的數(shù)量稍多，偶有成簇，金鈀合金表面細菌附著較少，且少于鈦板，其他合金和鈦板表面可見散在細菌黏附，細菌的附著量無明顯區(qū)別。 結論：1不同合金材料對同種細菌的附著有影響。2鈦與不同合金的組合對于同種細菌在鈦板上的附著也有