胃癌組織中E-cadherin、β-catenin表達及對胃癌侵襲、轉移影響的研究.pdf

1、目的:檢測胃癌組織E-cadherin、β-catenin的表達,探討E-cadherin、β-catenin對胃癌侵襲、轉移的影響及可能的作用機制。
　　 方法:(1)75例胃癌標本及30例正常胃黏膜組織標本取材于2009年6月至2010年9月鎮(zhèn)江市第一人民醫(yī)院外科住院手術治療的胃癌患者。所有組織學診斷均基于經常規(guī)處理后,蘇木精和伊紅染色的形態(tài)學檢查。收集胃癌患者的新鮮手術標本,切取病理組織浸泡在液氮罐冷凍備用。(2)收集患者

2、的臨床資料,包括病程,臨床分期,手術中腫瘤大小、淋巴結轉移情況,臨床病理資料等。實驗對象分為兩組:胃癌組織組和正常胃黏膜組。兩組標本均取材于同一患者手術切除組織。通過HE染色、免疫組織化學染色和Westernblot方法檢測胃癌組織中E-cadherin、β-catenin、iNOS、MMP2、MMP7、MMP9的表達情況,分析E-cadherin和β-catenin與胃癌臨床分期、腫瘤大小、淋巴結轉移之間的關系,以及iNOS與E-ca

3、dherin、β-catenin之間的相關性。
　　 結果:(1)E-cadherin在胃癌組織中的陽性表達率(12.00%)明顯低于正常胃黏膜組織(80.00%),差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)。低分化胃癌組織中E-cadherin的陰性及弱陽性表達率(61.33%)明顯高于高分化胃癌組織(38.67%)。有淋巴結轉移的胃癌組織中E-cadherin的陰性表達率(66.67%)明顯高于無淋巴結轉移的胃癌組織(33.33%)。

4、E-cadherin的陽性表達率與患者年齡、性別、腫瘤大小及臨床分期無顯著相關性,(2)β-catenin在胃癌組織中的陽性表達率46.71%,顯著高于正常胃黏膜組織的11.11%,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)。低分化胃癌組織中β-catenin的陽性表達率為73.91%,高于高分化胃癌的56.67%,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。Β-catenin在伴有淋巴結轉移的胃癌中陽性表達率67.77%,高于無淋巴結轉移胃癌組織的59.

5、73%(P＜0.01);β-catenin的陽性表達率與患者年齡、性別、腫瘤大小及臨床分期無顯著相關性,(3)胃癌組織中iNOS陽性表達共有41例,陽性率為54.67%,顯著高于正常胃黏膜組織的10.00%,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)。低分化胃癌組織中iNOS陽性表達為31例,陽性率為67.39%;而高分化胃癌中iNOS陽性表達為10例,陽性率為34.48%,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。在伴有淋巴結轉移的胃癌中iNOS陽性表

6、達為28例,陽性率63.64%;而在無淋巴結轉移的胃癌組織iNOS陽性表達為13例,陽性率為41.94%。iNOS的陽性表達率與患者年齡、性別、腫瘤大小及臨床分期無顯著相關性,(4)39例E-cadherin陰性、β-catenin陽性胃癌組織中,25例陽性表達iNOS,陽性率為64.10%,21例陽性表達MMP2、MMP7和MMP9,陽性率為53.85%。(5)6例E-cadherin陽性、β-catenin陰性胃癌組織中,2例陽性表

7、達iNOS、MMP2、MMP7和MMP9,陽性率為33.33%。(6)相關性檢驗發(fā)現,iNOS和E-cadherin之間存在負相關,相關系數為-0.457;iNOS和β-catenin之間存在正相關,相關系數為0.631。MMP2、MMP7、MMP9和E-cadherin之間存在負相關,相關系數分別為-0.661、-0.539、-0.577;MMP2、MMP7、MMP9和β-catenin之間存在正相關,相關系數分別為0.525、0.6

8、17、0.541。
　　 結論:(1)胃癌組織中高表達β-catenin,而低表達或不表達E-cadhedn。(2)胃癌組織中iNOS、β-catenin的表達與胃癌分化程度、淋巴結轉移之間密切相關,而與患者年齡、性別、腫瘤大小及臨床分期無相關性。(3)胃癌組織中NO可能通過抑制E-cadherin表達,或可能通過促進MMP2、MMP7、MMP9的表達以降解E-cadherin/β-catenin復合物的作用機制,從而影響胃癌的