左舒必利片制備工藝與質(zhì)量標準研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩73頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、第一部分 左舒必利片的制備左舒必利(levosulpiride)是舒必利的左旋對映體,臨床上用作功能性消化不良、增加胃動力、止吐劑以及抗精神病藥物。左舒必利由意大利的Ravizza制藥公司研發(fā)成功,于1987年首次在意大利上市,劑型有片劑、口服滴劑及針劑。該藥療效確切、安全有效、副作用小,具有良好的市場前景。目前,本品在國內(nèi)尚未批準生產(chǎn)、進口,也未見研發(fā)及臨床應(yīng)用的報道。因此左舒必利片的研制具有重要的意義。 目的:制備左舒必利

2、片。 方法:從外觀、可操作性、崩解時間、價格等方面考慮,并通過影響因素試驗,篩選確定處方;通過正交試驗,以崩解時間為主要指標,同時參照所制備片的外觀、硬度等指標,確定處方中各輔料的用量;采用濕法制粒法制粒壓片。 結(jié)果:通過試驗確定處方為: 左舒必利25g乳糖25g微晶纖維素301型36g羥丙纖維素5g5%PVP醇溶液適量交聯(lián)聚維酮xl型5g微粉硅膠2g硬脂酸鎂1g制成1000片 結(jié)論:本實驗處方設(shè)計合理,

3、制備工藝簡單,易于操作,重現(xiàn)性好,成品美觀,質(zhì)量穩(wěn)定。第二部分 左舒必利片的質(zhì)量標準研究 專屬性強、簡便且行之有效的質(zhì)控標準是保證藥品質(zhì)量的依據(jù)。因此,對左舒必利片進行全面系統(tǒng)的質(zhì)量研究,建立左舒必利片的質(zhì)量標準,確保產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定安全有效具有重要意義。 目的:研究左舒必利片的鑒別、檢查、含量測定等方法,為其質(zhì)量標準的制定奠定基礎(chǔ)。 方法: 1鑒別:①化學(xué)法:取本品細粉適量,加稀鹽酸5ml,振搖,濾過,

4、取濾液,加碘化鉍鉀試液數(shù)滴,觀察發(fā)生的現(xiàn)象。②紫外分光光度法:取本品適量,加稀醋酸5ml使溶解,用水定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液,在200-400nm波長范圍內(nèi)進行掃描。 2檢查:①有關(guān)物質(zhì):采用高效液相色譜法對左舒必利片特殊雜質(zhì)進行檢查。②溶出度:以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質(zhì),照溶出度測定法(中國藥典2000年版二部附錄XC第二法),轉(zhuǎn)速為每分鐘50轉(zhuǎn),經(jīng)20分鐘時,取溶液濾過,取續(xù)濾液為供試品溶

5、液。照分光光度法(中國藥典2000年版二部附錄ⅣA),在291nm的波長處測定吸收度。③光學(xué)純度:采用毛細管電泳法。 3含量測定:采用了紫外分光光度法,在291nm測定吸收度,外標法計算含量。 結(jié)果: 1鑒別:①化學(xué)法:產(chǎn)生橙紅色沉淀。②紫外分光光度法:左舒必利片在291nm±2nm的波長處有最大吸收,且輔料對鑒別無干擾。 2檢查:①有關(guān)物質(zhì):a:系統(tǒng)適用性:理論板數(shù)按左舒必利峰計算為12600,左舒必利

6、與相鄰雜質(zhì)峰的分離度為1.64。b:專屬性試驗:左舒必利片經(jīng)熱、酸、堿、氧化、強光破壞后,所產(chǎn)生的降解產(chǎn)物能與主成分的峰完全分離,說明該方法專屬性強。c:最低檢測限:0.5ng。d:溶液穩(wěn)定性:按有關(guān)物質(zhì)檢查方法制備的供試品溶液在24小時內(nèi)穩(wěn)定。e:雜質(zhì)限量為2%。②溶出度:a:線性關(guān)系與范圍:在1μg/ml-50μg/ml范圍內(nèi),左舒必利濃度與峰面積呈線性相關(guān)。標準曲線Y=0.0071X+0.007,r=0.9999。b:精密度試驗:

7、該方法精密度良好,RSD值為0.41%。c:溶液穩(wěn)定性試驗:供試品溶液在12小時內(nèi)穩(wěn)定,RSD值為0.31%。d:回收率試驗:測定濃度40%、60%、80%、100%、120%的溶液的回收率分別為98.97%、99.30%、99.79%、99.76%、99.89%。e:溶出曲線:自制樣品的溶出行為與國外對照藥基本相同,各片的不同時間的累積溶出率也相同,具有溶出均一性。本品在20分鐘時累積溶出率已超過80%。f:光學(xué)純度:左舒必利片的光學(xué)

8、純度達到98.5%以上。 3含量測定:a:專屬性試驗表明輔料不干擾左舒必利片的含量測定。b:線性關(guān)系與范圍:在2μg/ml-100μg/ml濃度范圍內(nèi),左舒必利濃度與峰面積呈線性相關(guān)。方程為Y=0.0071X+0.014,r=0.9999。c:精密度試驗:該方法精密度良好,RSD值為0.41%。d:溶液穩(wěn)定性試驗:供試品溶液在12小時內(nèi)穩(wěn)定,RSD值為0.31%。e:回收率試驗:測定濃度80%、100%、120%的溶液的回收率分

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論