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文檔簡介
1、1.背景與目的
角膜后部多形性營養(yǎng)不良(posterior polymorphous corneal dystrophy,PPCD)是一種罕見的、雙側角膜內皮及深基質層多形性改變的角膜后部營養(yǎng)不良,該病通常為常染色體顯性遺傳,亦有部分為常染色體隱性遺傳,國內目前僅有一家系2例被報道。高度近視是較常見的眼屈光不正疾病,在我國有較高的發(fā)病率和致盲率。目前認為其發(fā)病可能是遺傳因素與環(huán)境因素共同作用的結果。本文結合一例PPCD合并
2、高度近視病例的報道和隨訪,著重總結和分析PPCD的臨床表現(xiàn)、診療現(xiàn)狀及發(fā)病機制,以提高對PPCD的認識,同時探討PPCD與高度近視兩者之間可能存在的聯(lián)系。
2.材料和方法
分析浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院2004年10月確診并隨訪5年的一例PPCD合并高度近視的病例,查找美國國立圖書館PubMed、萬方數(shù)據(jù)資源系統(tǒng)、維普期刊在線數(shù)據(jù)庫的相關文獻,進行文獻復習。
3.結果和結論本文病例的發(fā)病年齡、臨
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