上皮性卵巢腫瘤組織中ERK-,1-、ERK-,2-及P-,38-MAPK蛋白的表達及意義.pdf

1、目的：卵巢癌是女性生殖器官常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率僅次于子宮頸癌和子宮體癌而位居第三位，但死亡率卻位居各類婦科腫瘤的首位。卵巢癌組織來源復雜，90﹪以上的卵巢癌起源于卵巢表面上皮(HOSE)。研究導致上皮性卵巢癌發(fā)生的分子機制，為卵巢癌的早期診斷和有效治療提供理論依據(jù)是十分重要的。 研究證實腫瘤的發(fā)生與細胞內(nèi)信息的傳遞密切相關，而有絲分裂原激活蛋白激酶(MAPK)是細胞內(nèi)重要的信號傳導系統(tǒng)，它包括：細胞外信號激酶(ERK)亞族

2、；c-Jun氨基端激酶/應激活化蛋白激酶(JNK/SAPK)亞族；P<,38>MAPK亞族。這一傳導通路的異?？赡芘c腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、轉移、預后有關。近年來發(fā)現(xiàn)在許多腫瘤包括乳腺癌，直腸癌，轉移食道癌中均發(fā)現(xiàn)ERK<,1>、ERK<,2>和/或P<,38>蛋白的表達及活性異常。但有關MPK信號傳導通路在人卵巢癌中作用的報道較少，目前國內(nèi)尚無卵巢癌組織P<,38>蛋白表達研究的報道。本項研究采用免疫組化方法檢測59例上皮性卵巢癌、10例交

3、界性上皮性卵巢腫瘤組織中ERK<,1>、ERK<,2>和P<,38>蛋白的表達，探討ERK<,1>、ERK<,2>和P<,38>蛋白的表達與上皮性卵巢腫瘤的關系，為進一步研究ERK<,1>、ERK<,2>和P<,38>蛋白在上皮性卵巢腫瘤發(fā)生、發(fā)展中的作用機制提供理論依據(jù)。 材料與方法: 應用免疫組化法檢測59例上皮性卵巢癌、10例交界性上皮性卵巢腫瘤、10例良性上皮性卵巢腫瘤及10例正常卵巢組織中ERK<,1>、ERK

4、<,2>和P<,38>蛋白表達水平。應用SPSS10.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行x<'2>檢驗， P<0.05具有統(tǒng)計學意義。應用pearson法進行ERK<,1>、ERK<,2>、：P<,38>三者問相關性比較。 結論: 1、在上皮性交界性卵巢腫瘤、上皮性卵巢癌Ⅰ、Ⅱ期及Ⅲ、Ⅳ期中ERK<,1>、ERK<,2>蛋白表達呈增高趨勢，P<,38>蛋白表達呈下降趨勢。提示ERK<,1>、ERK<,2>蛋白的過度表達和P<,38>蛋