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1、研究背景和目的:在急性心肌梗死(acutemyocardialinfarction,AMI)后發(fā)生的左心室進(jìn)行性擴(kuò)張和外形改變被稱為“梗死后心室重構(gòu)”,包括心室容積、形狀、室壁厚度、心肌結(jié)構(gòu)和超微結(jié)構(gòu)等方面的改變。早期重構(gòu)為缺血梗死區(qū)的瘢痕形成,而后期的心室重構(gòu)主要影響非梗死區(qū)心肌,尤其是細(xì)胞外基質(zhì)(extracellularmatrix,ECM)的改變。心室重構(gòu)(ventricularremodeling)最初是一種適應(yīng)性變化,起著代
2、償作用,但隨著重構(gòu)的進(jìn)展,導(dǎo)致左室收縮功能惡化、充血性心衰以及死亡率的增加。越來(lái)越多的證據(jù)表明,氧化應(yīng)激(oxidativestress)和活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS)在心室重構(gòu)過(guò)程中有至關(guān)重要的作用。臨床及實(shí)驗(yàn)研究均表明,心肌梗死后氧化應(yīng)激水平和ROS的生成都顯著增加??寡趸瘎┛梢酝ㄟ^(guò)減少膠原容積分?jǐn)?shù)、降低基質(zhì)金屬蛋白酶(matrixmetalloproteinases,MMPs)活性及抑制左室肥大與擴(kuò)
3、張,改善梗死后心室重構(gòu),抑制心衰的發(fā)展。人參及其提取物人參皂甙經(jīng)多年臨床應(yīng)用和實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)能夠改善心肌缺血、縮小梗死面積、抗缺血再灌注損傷。目前已經(jīng)從人參中提取了約50種具有不同藥理學(xué)效應(yīng)的人參皂甙單體。人參皂甙Rb1(ginsenosideRb1)是人參的主要成分,屬于雙醇組人參皂甙,研究表明Rb1具有抗氧化作用。故我們假設(shè)人參皂甙Rb1可能通過(guò)抗氧化作用對(duì)抗AMI后的心室重構(gòu)。本研究擬通過(guò)大鼠AMI心室重構(gòu)模型,觀察人參皂甙Rb1單
4、體對(duì)該模型的干預(yù)作用,并探討可能的相關(guān)機(jī)制。 研究方法:結(jié)扎雄性SD大鼠左冠狀動(dòng)脈前降支制備AMI模型,隨機(jī)分為AMI對(duì)照組(n=7)和人參皂甙Rb1治療組(n=8,簡(jiǎn)稱Rb1治療組)。另設(shè)假手術(shù)組(n=8)。Rb1治療組經(jīng)腹腔注射人參皂甙Rb1(4mg·kg-1·d-1),假手術(shù)組及AMI對(duì)照組給予等量的生理鹽水,4周后檢測(cè)大鼠血流動(dòng)力學(xué)、生化學(xué)及形態(tài)學(xué)參數(shù),免疫組化法檢測(cè)左室非梗死區(qū)Ⅰ型膠原表達(dá),彩色病理圖文分析系統(tǒng)行圖像分
5、析和膠原含量測(cè)定。應(yīng)用SPSS12.0軟件包行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果:與假手術(shù)組比較,AMI對(duì)照組左室重量指數(shù)、左室截面直徑、Ⅰ型膠原含量及左室舒張末壓(LVEDP)均明顯增高(P<0.01),而左室收縮壓(LVSP)及左室內(nèi)壓最大上升和下降速率(±dp/dtmax)均明顯降低(P<0.01);與AMI對(duì)照組比較,Rb1治療組左室重量指數(shù)、左室截面直徑、Ⅰ型膠原含量及LVEDP、左室梗死面積均明顯降低(P<0.01或<0.05)
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