p16基因甲基化檢測指導(dǎo)非小細胞肺癌放療靶區(qū)設(shè)計的初步探討.pdf

1、目的：利用分子生物學(xué)的方法，檢測非小細胞肺癌組織與其相應(yīng)遠、近癌旁組織p16基因甲基化的差異，確定腫瘤的分子靶區(qū)，用來指導(dǎo)精確放療靶區(qū)的設(shè)計，探討這種方法的可行性以及臨床價值。 方法：選取33例肺部疾病住院病人手術(shù)切除的病變肺組織和相應(yīng)的病變旁組織為標(biāo)本，其中29例為肺癌，4例為良性肺部疾病。標(biāo)本經(jīng)特殊方法取材、凍存，然后提取DNA，完成DNA甲基化的修飾并進一步純化，再進行甲基化特異性聚合酶鏈反應(yīng)擴增目的基因，所得產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖

2、電泳，溴化乙啶染色，在凝膠成像分析儀下觀察。 結(jié)果：29例肺癌組織標(biāo)本中，12例(41.4％)在p16基因啟動子區(qū)域呈現(xiàn)異常甲基化，其中腺癌為6例，鱗癌3例，細支氣管肺泡癌2例，腺鱗癌1例。在肺癌組織相應(yīng)的近癌旁和遠癌旁組織標(biāo)本光鏡下未見有腫瘤細胞存在。腫瘤組織與癌旁組織的甲基化有顯著性差異(P<0.05)。在肺癌組織相應(yīng)的近癌旁和遠癌旁組織標(biāo)本中未檢測出甲基化存在。在良性組織標(biāo)本中未檢測到甲基化存在。甲基化狀態(tài)與腫瘤的低分化可