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1、該論文作了以下研究:1、建立穩(wěn)定表達(dá)SNC19/ST14全長(zhǎng)閱讀開(kāi)放窗(ORF)的大腸癌細(xì)胞系——RKO-SNC19/ST14 2、采用Microarray和Real-TimePCR技術(shù),檢測(cè)RKO細(xì)胞表達(dá)SNC19/ST14基因后,腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因表達(dá)的變化 3、研究RKO細(xì)胞表達(dá)SNC19/ST14基因后,其細(xì)胞生物學(xué)行為的改變 結(jié)論:1、成功地使ST14/SNC19基因的全長(zhǎng)ORF在大腸癌細(xì)胞系RKO細(xì)胞中穩(wěn)定表達(dá),并且表達(dá)的蛋白
2、具有絲氨酸蛋白酶的活性;2、SNC19/ST14基因的功能很復(fù)雜.SNC19/ST14基因在大腸癌細(xì)胞中表達(dá)后,影響了26個(gè)轉(zhuǎn)移相關(guān)基因的表達(dá);其中ETS2和ETV4是一類(lèi)較為關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄因子,可以產(chǎn)生多種效應(yīng)使MMPs,MGAT5和Maspin等的表達(dá)發(fā)生變化而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移;在檢測(cè)基因表達(dá)差異時(shí),Real-Time PCR與Microarray法能夠得到基本一致的結(jié)果;3、SNC19/ST14基因在大腸癌細(xì)胞中的表達(dá)會(huì)增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞對(duì)
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