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文檔簡介
1、復旦大學碩士學位論文計算機輔助藥物設計在甾體類芳構酶抑制劑和HEPT類HIV1逆轉錄酶抑制劑研究中的應用姓名:許遼薩申請學位級別:碩士專業(yè):物理化學指導教師:范康年20030510AbstractAbstractComputer—AidedDrugDesign(CADD)hasbecomeincreasinglyimpo娃antinleaddiscoveryanddrugdevelopmentComputationalchemistry
2、andcomputationalbiologyhavebeenwidelyusedtocalculatethepropertiesofsmallmoleculardrugcandidatesandtostudydrugreceptorinteractionattheatomiclevelInformationscienceandstatisticmethodsareincreasinglyessentialinconstructinga
3、ndmanagingandminingthehugechemicalandbiologicalactivitydatabaseThereforeCADDhasbeenidentifiedasallefficientandcosteffectivetoolindrugdiscoveryInthisthesis,itsapplicationonthetwoimportantinhibitors,androstenedioneanalogsa
4、ndHEPTanalogsarereportedAromataseisailenzymecomplexresponsiblefortheconversionofandrogenstoesffogenswhichplayimportantrolesinbothnormalphysiologyandreproductionandincertainestrogenresponsivediseasestates,suchashormonedep
5、endentbreastcancerSincearomataseistheratelimitingstepforthebiosynthesisofestrogens,itisanappropriatetargetforinhibitionThesteroidalinhibitorhasdemonstratedclinicalefficacyinthetreatmentofhormonedependentbreastcancerThequ
6、antit藤vestructure—activityrelationship(QSAR)ofaseriesof19substitutedandrostenedioneanalogsagainstaromatasewasinvestigatedbymoleculardynamicsandquantumchemicalAMlmethod。Theresultsshowthattherearespatialrequirementandhydro
7、phobiceffectintheinteractionbetweenP450aromataseand19。subs娃tutedinhibitors。Theresultsalsos氧owthatmostofthesecompoundsareexcellentelectrondonors,andthemainelectrondonatinggroupofthecompoundsisaroundthesulfuratomof21positi
8、on。Theseresultsmayprovidevaluablecluesforsearchingpotentialaromataseinhibitorswithhi曲affinities。AIDS(Acquiredimmunedeficiencysyndrome)iscausedbyHIV(Humanimmunodeficiencyvirus)ThevirallyencodedHIV—lReverseTrartscriptase(姆
9、)providesanimportanttargetforthedevelopmentofantiAIDSdrugsWiththeirmeritcombinationofhi曲potencylowtoxicityandexquisiteselectivityHEPTanalogswereiuitiallyconsideredaspromisingcandidatesforAIDStherapyAnewseriesof6naphthylm
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