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文檔簡介
1、背景和目的:卵巢癌是常見的婦科惡性腫瘤之一,由于起病隱匿,惡性程度高,故早期診斷是降低死亡率的主要措施。近年來,隨著對癌基因和抑癌基因深入研究,特別是一些與卵巢癌直接相關的基因如BRCA1、MINT25和p73等基因的發(fā)現,使卵巢癌的早期診斷進入了分子水平。我們應用MSP法檢測卵巢癌組織中的HIC1、HOXA9基因啟動子的甲基化狀況,目的在于探討HIC1、HOXA9基因啟動子甲基化在卵巢癌早期診斷中的意義。
方法:收集20
2、06年-2009年在山西醫(yī)科大學第一醫(yī)院行婦科手術并經病理證實為卵巢癌組織33例,同時選取同期手術的良性卵巢腫瘤組織10例,正常卵巢組織10例(取自因子宮疾病切除卵巢者),均經常規(guī)HE染色確診;采用甲基化特異性PCR(MSP)方法檢測上述組織中HIC1、HOXA9基因啟動子區(qū)的甲基化狀態(tài);應用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計學分析。
結果:1.正常卵巢組織中HIC1基因啟動子未見甲基化;隨著異常增生程度的加劇,HIC1基因啟動
3、子甲基化呈逐步加強。卵巢癌與卵巢良性腫瘤及正常卵巢組織相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.臨床Ⅰ期+Ⅱ期HIC1基因甲基化的發(fā)生率高于臨床Ⅲ期+Ⅳ期,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);低分化組HIC1基因甲基化的發(fā)生率高于高、中分化組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)例HIC1基因甲基化的發(fā)生率在各種類型的卵巢癌中差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
3.正常卵巢組織中HOXA9基因啟動子甲基化的頻率1
4、0%;卵巢癌、卵巢良性腫瘤及正常卵巢組織中比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
4.臨床Ⅰ期+Ⅱ期HOXA9基因啟動子甲基化的發(fā)生率高于臨床Ⅲ期+Ⅳ期,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);低分化組HOXA9基因啟動子甲基化的發(fā)生率高于高、中分化組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);HOXA9基因甲基化的發(fā)生率在各種卵巢癌中差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
5.HIC1和/或HOXA9基因啟動子甲基化,患者患
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