DNA修復基因XRCC1、XPD單核苷酸多態(tài)性及其單體型與胰腺癌遺傳易感性的關聯(lián)研究.pdf

1、新疆醫(yī)科大學博士學位論文DNA修復基因XRCC1、XPD單核苷酸多態(tài)性及其單體型與胰腺癌遺傳易感性的關聯(lián)研究姓名：晏冬申請學位級別：博士專業(yè)：外科學（普外科學）指導教師：王喜艷201009新疆醫(yī)科大學醫(yī)學博士學位論文—2—意義。（2）SNP7位點CT、TT基因型和T等位基因頻率在病例組均高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義，P值分別為0.028和0.011。非條件logistic回歸分析表明，在調(diào)整了年齡、性別、民族因素后，以CC基因型作為參照

2、，攜帶CT基因型的個體較CC基因型，胰腺癌患病風險增加（P=0.015，adjusted=2.150，95%CI：1.191～3.866）；攜帶CT＋TT基因型的個體胰腺癌患病風險亦增加（P=0.010，adjusted=2.149，95%CI：1.220～3.791），差異均有統(tǒng)計學意義。攜帶TT基因型的個體，并未增加胰腺癌的患病風險（P=0.298，adjusted=2.160，95%CI：0.479～9.501）。（3）以單體型H

3、ap1AACCTAG作為參考基線，Hap4AGCTTGG與胰腺癌發(fā)病風險之間呈正相關（P=0.61，=1.19，95%CI：0.62～2.28），與Hap1AACCTAG比較，Hap4AGCTTGG單體型患胰腺癌的風險增加了0.19倍，差異無統(tǒng)計學意義。（4）在每天吸煙10支以上的個體中，比較GG基因型，攜帶SNP1位點至少一個突變等位基因（GAAA）的個體發(fā)生胰腺癌的風險增加（P=0.005，adjusted=5.480，95%CI：

4、1.563~19.426），差異有統(tǒng)計學意義；比較CC基因型，攜帶SNP7位點至少一個突變等位基因（CT＋TT）的個體發(fā)生胰腺癌的風險亦增加（P=0.035adjusted=4.012，95%CI：1.041~15.160），差異有統(tǒng)計學意義。第三部分：（1）XPDERCC2基因SNP1位點AC、CC基因型和C等位基因頻率在病例組均高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義，P值分別為0.023和0.003。非條件logistic回歸分析表明，在調(diào)整

5、了年齡、性別、民族因素后，以AA基因型作為參照，攜帶AC基因型的個體較AA基因型，胰腺癌患病風險增加了1.035倍（P=0.030，adjusted=2.035，95%CI：1.121～3.885）；攜帶AC＋CC基因型的個體胰腺癌患病風險亦增加了1.029倍（P=0.007，adjusted=2.029，95%CI：1.255～3.712），二者差異均有統(tǒng)計學意義。攜帶CC基因型的個體胰腺癌患病風險亦增加（P=0.051，adjust

6、ed=2.251，95%CI：1.122~5.017），但差異無統(tǒng)計學意義。（2）XPDERCC2基因SNP1（rs13181）位點多態(tài)性與吸煙存在交互作用，在每天吸煙10支以上的個體中，比較AA基因型，攜帶SNP1位點至少一個突變等位基因（ACCC）的個體發(fā)生胰腺癌的風險增加（P=0.033，=4.243，95%CI：1.123～16.857），差異有統(tǒng)計學意義。結論：結論：吸煙是影響胰腺癌發(fā)病的獨立危險因素。核苷酸切除修復基因XPD