培哚普利和依那普利對ApoE基因敲除小鼠動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的： 探討血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)對ApoE基因敲除小鼠動(dòng)脈粥樣硬化病變進(jìn)展的影響，特別是對斑塊成分的影響，并比較培哚普利與依那普利療效的差別。 方法： ApoE基因敲除小鼠隨機(jī)分為培哚普利組、依那普利組及對照組3組。對主動(dòng)脈根部斑塊進(jìn)行定量分析，并評估斑塊膠原含量及脂核面積。以冰凍切片進(jìn)行免疫熒光檢查，觀察斑塊內(nèi)單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞-2(MOMA-2)、細(xì)胞間粘附分子-1(ICAM-1)、血管細(xì)胞粘附

2、分子-1(VCAM-1)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)的表達(dá)。 結(jié)果： 各實(shí)驗(yàn)組之間的血壓、血脂無顯著性差別。與對照組比較，培哚普利組與依那普利組的斑塊面積分別減少了25.33％和22.86％(P均<0.01)，但是兩組ACEI的斑塊面積差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。培哚普利組與依那普利組減小脂核面積(分別為52.98％及38.98％，P均<0.01)及MOMA-2(分別為88.38％及52.16％，P均＜0.01)、ICAM-

3、1(分別為80.87％及49.59％，P均＜0.01)、VCAM-1(分別為77.56％及56.44％，P均＜0.01)、MMP-9(分別為86.93％及55.56％，P均＜0.01)的表達(dá)，并增加斑塊膠原含量(分別為298.36％及168.14％，P均＜0.01)，而且培哚普利組在這些方面均顯著優(yōu)于依那普利組(P均＜0.05)。 結(jié)論： ACEI在不影響血脂和血壓的情況下可以抑制ApoE基因敲除小鼠動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的炎