鹽酸文拉法辛的合成及手性拆分新方法的研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本論文選擇了一種具有一個(gè)手性中心的抗抑郁藥物——文拉法辛，為獲得單一手性的分子選擇設(shè)計(jì)了一系列手性拆分劑，對(duì)合成方法和拆分方法進(jìn)行了研究和討論。 首先依據(jù)Grignard反應(yīng)原理，以廉價(jià)的天然產(chǎn)物L(fēng)-乳酸乙酯為原料與金屬鎂化物反應(yīng)，設(shè)計(jì)合成了四種手性鄰二醇化合物：(S)-1，1-二苯基-1，2-丙二醇、(S)-1，1-二對(duì)甲基苯基-1，2-丙二醇、(S)-1，1-二對(duì)甲氧基苯基-1，2-丙二醇和(S)-2-芐基-1-苯基丁基-2

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