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文檔簡(jiǎn)介
1、本文以苦黃注射液及若干藥材為研究對(duì)象,進(jìn)行質(zhì)量分析方法研究,取得的主要成果如下。 1.中藥指紋圖譜已經(jīng)成為中藥質(zhì)量分析方法研究的熱點(diǎn),但是在實(shí)際應(yīng)用中存在不少問題,本文針對(duì)其中的若干問題開展研究:(1)運(yùn)用仿真實(shí)驗(yàn)考察了整體相似度對(duì)譜峰個(gè)數(shù)、面積等參數(shù)改變的檢測(cè)敏感度,所得結(jié)果對(duì)指紋圖譜獲取過程中的條件選擇具有指導(dǎo)意義。(2)以苦黃注射液為對(duì)象,在對(duì)指紋圖譜分析方法進(jìn)行一般性考察的同時(shí),重點(diǎn)針對(duì)檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇和復(fù)核方法進(jìn)行了研究
2、,提出了利用信息理論指導(dǎo)檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇以避免隨意性和盲目性。(3)在多個(gè)實(shí)驗(yàn)室之間進(jìn)行了指紋圖譜復(fù)核試驗(yàn),結(jié)果表明,儀器的差異是影響復(fù)核的主要因素。 2.為建立科學(xué)的苦黃注射液質(zhì)量分析方法,對(duì)苦黃注射液所含主要化學(xué)成分進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,苦黃注射液中不含柴胡皂苷、游離靛藍(lán)和靛玉紅、綠原酸等化學(xué)成分,游離大黃蒽醌也較少。利用HPLC-DAD-MS聯(lián)用技術(shù)探索苦黃注射液化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ),從中鑒別出17中主要化學(xué)成分。 針對(duì)苦黃
3、注射液的主要活性成分大黃蒽醌和苦參生物堿,建立了多種含量測(cè)定方法,并將這些方法應(yīng)用于苦黃注射液及相關(guān)藥材的質(zhì)量評(píng)價(jià)分析和苦參生物堿的體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)研究。 3.以苦黃注射液為研究對(duì)象,建立了分別反映其中生物堿以及黃酮、蒽醌類化學(xué)成分的色譜指紋圖譜,其中指紋圖譜Ⅰ主要表征大黃蒽醌類和黃酮類等化學(xué)成分的組成特征,指紋圖譜Ⅱ主要反映苦參生物堿的特征。對(duì)實(shí)際生產(chǎn)的多批次產(chǎn)品檢測(cè)表明,苦黃注射液的質(zhì)量基本上達(dá)到穩(wěn)定均一。 建立了制備苦黃
4、注射液的五種藥材的指紋圖譜,并對(duì)注射劑與藥材指紋圖譜的相關(guān)性分析方法進(jìn)行了較全面的研究。 4.為從整體上控制腫節(jié)風(fēng)藥材質(zhì)量,將指紋圖譜分析技術(shù)應(yīng)用于腫節(jié)風(fēng)藥材的質(zhì)量分析研究,建立了分別表征水溶性成分和揮發(fā)性成分的高效液相色譜和氣相色譜指紋圖譜。比較了不同來源腫節(jié)風(fēng)HPLC指紋圖譜的差異,表明不同產(chǎn)地、不同采收季節(jié)、人工栽培和野生品種之間存在較大差異。 腫節(jié)風(fēng)揮發(fā)油分析表明,揮發(fā)油主要存在于葉中,根次之,莖中含量極少。不同
5、部位的揮發(fā)油指紋圖譜差異明顯,來源于不同產(chǎn)地的腫節(jié)風(fēng)揮發(fā)油也存在明顯區(qū)別。采用GC-MS分析表明,腫節(jié)風(fēng)根揮發(fā)油中主要含有:Cycloisolongifolene,8.9-dehydro-9-vinyl-(9.42﹪),Cadina-3.9-diene(7.71﹪),β-Elemene(6.82﹪),Spathulenol(6.63﹪),Terpineolacetate(4.98﹪),n-Hexadecanoicacid(4.86﹪),
6、Aceticacid1.7.7-trimethyl-bicyclol[2.2.1]hept-2-ylester(4.84﹪)。莖的揮發(fā)油中主要含有:Spathulenol(33.73﹪),n-Hexadecanoicacid(30.12﹪)。葉的揮發(fā)油中主要含有:Spathulenol(27.12﹪),Longiverbenone(7.0﹪),β-Guaiene(5.71﹪),Terpineolacetate(4.17﹪)。 5
7、.研究建立了用于有機(jī)氯、有機(jī)磷和菊酯類等農(nóng)藥多殘留分析的氣相色譜—質(zhì)譜檢測(cè)平臺(tái),并應(yīng)用于中藥農(nóng)藥殘留分析;發(fā)展了常用農(nóng)藥多菌靈在多種中藥中殘留的高效液相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)方法,并研究了多菌靈殘留量與中藥提取工藝的相關(guān)性,結(jié)果表明多菌靈在水提物中的殘留低于醇提物,該研究為中藥農(nóng)殘的標(biāo)準(zhǔn)制定以及控制提供了科學(xué)依據(jù)。 通過以上研究,本文建立了包括指紋圖譜和含量測(cè)定的苦黃注射液質(zhì)量分析方法,初步揭示了其化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ);建立了腫節(jié)風(fēng)藥材質(zhì)量
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