細(xì)胞因子基因多態(tài)性與慢性HBV感染結(jié)局的相關(guān)性.pdf

1、目的研究TNF—Q、IL—10和IL一6基因多態(tài)性與慢性HBV感染結(jié)局之間的相關(guān)性。 方法應(yīng)用序列特異性引物聚合酶鏈反應(yīng)(PCR—SSP)技術(shù)檢測62例慢性乙型肝炎患者、60例慢性HBV攜帶者(ASC)和63例健康對(duì)照者TNF—Q基因啟動(dòng)子區(qū)一238和一308位點(diǎn)、IL一6基因啟動(dòng)子區(qū)一176位點(diǎn)的基因型和IL—10基因啟動(dòng)子區(qū)一1082、一819和一592位點(diǎn)的基因型和單元型，并進(jìn)行相關(guān)性分析：并對(duì)其中31例慢性乙型肝炎患者進(jìn)

2、行了肝組織病理活檢術(shù)，分析IL一10基因不同單元型之間病理改變的相關(guān)性。 結(jié)果慢性乙型肝炎患者TNF—α基因啟動(dòng)子區(qū)一238位點(diǎn)G／G基因型的分布頻率顯著高于對(duì)照組(83．9％VS66．7％)(P<0．05)，而G/A基因型的分布頻率顯著低于對(duì)照組(16．1％‘VS33．3％)(P<0．05)；慢性乙型肝炎患者與健康對(duì)照者之間、慢性HBV攜帶者與健康對(duì)照者之間，TNF-α基因啟動(dòng)子區(qū)一308位點(diǎn)、IL一6基因啟動(dòng)子區(qū)一174位點(diǎn)

3、基因型分布頻率以及IL—lO基因啟動(dòng)子區(qū)一1082、一819和一592位點(diǎn)的基因型和單元型分布頻率沒有顯著性差別(P>0．05)，慢性HBV攜帶者與健康對(duì)照組在TNF-α基因啟動(dòng)子區(qū)．238位點(diǎn)的基因型分布頻率也沒有顯著性差異(P>O．05)；慢性乙型肝炎患者中IL—10單元型之間的纖維化程度沒有顯著性差別(P>0．05)。 結(jié)論TNF-α基因啟動(dòng)子區(qū)一238位點(diǎn)基因多態(tài)性與慢性HBV感染存在相關(guān)性，-238位點(diǎn)G／A基因型的出