低溫復(fù)合黃芩素甙對腦缺血后大鼠海馬CAI區(qū)神經(jīng)元GluR2及其mRNA表達(dá)的影響.pdf

1、目的:觀察低溫復(fù)合黃芩素甙對腦缺血后大鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元GluR2及其Mrna表達(dá)的影響,以期在分子生物學(xué)水平探討低溫和黃芩素甙腦保護(hù)作用的機(jī)制以及兩者有無協(xié)同作用。
　　 方法:采用SD大鼠四血管阻斷法制作大鼠全腦缺血再灌注模型。SD大鼠45只,體重250～300g,隨機(jī)分成5組:假手術(shù)組(5只)、對照組、黃芩素甙組、低溫組、低溫復(fù)合黃芩素甙組,后四組再分別分為2d和4d兩個(gè)亞組,每個(gè)亞組5只動物。黃芩素甙組及低溫復(fù)合黃芩素

2、甙組在缺血前30min給予黃芩素甙45mg/kg腹腔注射,其余各組在相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)給予等容量生理鹽水。對照組、黃芩素甙組、低溫組、低溫復(fù)合黃芩素甙組動物被實(shí)施雙側(cè)椎動脈電凝,24h后阻斷雙側(cè)頸動脈10min。假手術(shù)組不夾閉雙側(cè)頸總動脈,其余同手術(shù)組。手術(shù)期間假手術(shù)組、對照組、黃芩素甙組動物維持體溫在37±0.5℃,直到完全清醒;低溫組及低溫復(fù)合黃芩素甙組動物維持體溫在32±0.5℃至缺血后6h。于再灌注后2d和4d麻醉、斷頭處死動物并分離海

3、馬CA1區(qū),用Western blotting和RT-PCR技術(shù)測定GluR2蛋白及其mRNA條帶和內(nèi)參條帶的灰度比值。
　　 結(jié)果:對照組GluR2蛋白及其Mrna的狄度比值較假手術(shù)組明顯降低(P＜0.01),黃芩素甙組、低溫組明顯高于對照組(P＜0.01),低溫復(fù)合黃芩素甙組高于黃芩素甙組及低溫組(P＜0.01)。腦缺血后2d,低溫和黃芩素甙對GluR2蛋白及其Mrna均有輕微的協(xié)同作用,但均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。腦