Fe-,3-O-,4--Au納米復合微粒的制備及其在細胞生物學中的應用.pdf

1、目的：研究一種新型的制備Fe304/Au納米復合微粒的方法，并對制備的納米粒子表征其結(jié)構(gòu)和性能，探討其對角質(zhì)形成細胞生長的影響。 方法：1．用化學共沉淀法，在含F(xiàn)e2+和Fe3+的混合溶液中滴加堿性沉淀劑，并用檸檬酸鈉做分散劑制得Fe304納米粒子。 2．以制備的Fe304納米微粒為核，通過化學還原法制得Fe304/Au納米復合微粒。 3．用不同的儀器和方法對制得的納米顆粒的形貌、結(jié)構(gòu)及性能進行表征。 4

2、．角質(zhì)形成細胞在以下不同組成的培養(yǎng)基作對照培養(yǎng)①含氧化鐵納米微粒的培養(yǎng)基②含金納米微粒的培養(yǎng)基③含一定劑量納米復合微粒的培養(yǎng)基④空白對照(僅培養(yǎng)基)第一、二種培養(yǎng)基分別含有與第三種培養(yǎng)基相同的含鐵量、含金量。 5．用倒置相差顯微鏡動態(tài)觀察細胞的生長狀況，用電鏡觀察納米粒子對細胞結(jié)構(gòu)的影響。 結(jié)果：1．通過合成條件的選擇，合成種子微粒時堿性沉淀劑的分段加入有利于晶體的形成和晶核的長大，在晶核長大階段加入檸檬酸鈉可得到粒徑較

3、小，分散性能較好的納米微粒。 2．用化學還原法制得了復合結(jié)構(gòu)的納米微粒，隨著加入Fe304種子微粒的量的增加(80mg、160mg、320mg)其粒徑減小，包覆也越完全。 3．形成的Fe304/Au納米復合粒子分散性能良好，與裸的Fe304納米粒子相比，其磁性能沒有發(fā)生明顯的變化。 4．通過顯微鏡觀察和細胞計數(shù)，與空白對照和其他培養(yǎng)基相比，含磁性納米復合微粒的培養(yǎng)基能明顯加速角質(zhì)形成細胞的增殖。 結(jié)論：本