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文檔簡介
1、強直性脊柱炎(ankylosingspondylitis,AS)發(fā)病機制至今不明,西醫(yī)治療缺乏特異的治療方法,雖有TNF-α阻斷劑、反應(yīng)停、帕米膦酸鹽等新療法的報道,但并未使AS治療出現(xiàn)根本性改觀。中醫(yī)藥治療AS具有療效好、副作用小的優(yōu)勢,深入研究中醫(yī)證治規(guī)律非常重要。本課題采用隨機、對照、單盲前瞻性研究,評價以補腎活血立法組方的補腎強脊顆粒治療AS臨床療效與安全性,為中醫(yī)補腎活血法治療AS提供有力的臨床證據(jù);采用中藥血清藥理學(xué)實驗方法
2、,借助現(xiàn)代生命科學(xué)細胞培養(yǎng)術(shù)、流式細胞術(shù)、實時定量PCR、westernblot及免疫組化等前沿技術(shù),從細胞分子生物學(xué)角度探討補腎活血法抗AS骨化作用及可能的分子機制?! ”疚膶ψ鎳t(yī)學(xué)歷代文獻關(guān)于AS的相關(guān)病名、病因病機及治法方藥進行了整理歸納,總結(jié)導(dǎo)師馮興華主任醫(yī)師治療AS的學(xué)術(shù)經(jīng)驗,提煉為“本在腎虛督空,治以補腎壯督;標在濕熱痹阻,治以清熱利濕;痹有血瘀作祟,活血化瘀,貫穿始終”的學(xué)術(shù)思想;從現(xiàn)代醫(yī)學(xué)遺傳和免疫學(xué)角度,分析了腎藏
3、象在AS發(fā)病中的重要作用,提出“將遺傳信息的獲取、表達、調(diào)控及AS免疫自穩(wěn)網(wǎng)絡(luò)的重建與中醫(yī)補腎法有機結(jié)合”的學(xué)術(shù)觀點。4.強調(diào)血瘀在強直性脊柱炎病理過程中的重要作用,提出“外感六淫、腎精虧虛、臟腑內(nèi)傷及久病入絡(luò)均可致瘀,AS瘀在脊柱、腰尻,治須化瘀通督”的學(xué)術(shù)觀點?! ?2例AS腎虛血瘀證患者進行了為期6個月的隨機、對照、單盲前瞻性研究,評價以補腎活血立法組方的補腎強脊顆粒治療AS的療效與安全性。采用國際ASAS工作組確立的AS評價
4、因子,療效量化并確定療效判定標準,對補腎強脊顆粒治療AS的疾病療效作出客觀性評價;依照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》AS中醫(yī)證候療效評價標準,對補腎強脊顆粒治療AS腎虛血瘀證進行證候療效評價。 補腎強脊顆粒單獨應(yīng)用或聯(lián)合應(yīng)用柳氮磺胺吡啶(SASP)治療AS均取得較好療效,AS疾病療效總有效率分別達81.82%和86.21%,中醫(yī)腎虛血瘀證候總有效率分別達96.7%、93.1%。 補腎強脊顆粒對AS患者Bath病情活動指數(shù)、Bath
5、功能指數(shù)、疼痛、晨僵等臨床癥狀均有明顯的改善作用;并能改善患者Schober試驗、胸廓活動度、指地距等體征;對ESR、CRP亦有改善作用?! ⊙a腎強脊顆粒治療AS療效具有明顯的時效性,隨治療時間延長,療效逐漸增強?! ⊙a腎強脊顆粒治療AS療效并未因聯(lián)合應(yīng)用SASP而顯著提高,只是起效時間早于單用中藥組;但是,與SASP的聯(lián)用,增加了患者因服用SASP出現(xiàn)不良反應(yīng)的風(fēng)險性,并增加了治療費用?! ⊙a腎強脊顆粒治療AS臨床療效滿意,安全
6、性與依從性好,服用方便,具有廣闊的應(yīng)用前景和開發(fā)價值。 本研究將國際ASAS疾病評價因子與中醫(yī)證候療效評價有機結(jié)合,對中藥治療AS的疾病療效和中醫(yī)證候療效進行綜合評價,促進了中醫(yī)藥治療AS臨床研究的規(guī)范化和標準化,為補腎活血法治療AS提供了有力的臨床證據(jù)?! ∫試易匀豢茖W(xué)基金為依托,將祖國醫(yī)學(xué)理論思維與現(xiàn)代生命科學(xué)前沿技術(shù)相結(jié)合,以體外培養(yǎng)AS患者髖關(guān)節(jié)囊成纖維細胞作為反應(yīng)體系,采用中藥血清藥理學(xué)實驗方法,借助現(xiàn)代細胞分子生物學(xué)
7、實時定量PCR、westernblot、免疫組化、熒光染色及流式細胞術(shù)等前沿技術(shù),從AS成纖維細胞增殖、凋亡及成骨型分化入手,研究以補腎活血立法組方的補腎強脊顆粒及淫羊藿苷單體抗AS骨化作用。1AS成纖維細胞有限細胞系建立 采用組織塊原代培養(yǎng)法,成功建立了生物學(xué)性狀穩(wěn)定的AS髖關(guān)節(jié)囊成纖維細胞有限細胞系,免疫組化染色波形絲蛋白陽性,角蛋白陰性,鑒定為中胚層來源的成纖維細胞。為研究AS骨化發(fā)病機制及藥物抗骨化作用相關(guān)提供了較好的體外模
8、型。2AS成纖維細胞增殖、凋亡及向成骨型分化的生物學(xué)特性 以正常人髖關(guān)節(jié)囊成纖維細胞為對照,發(fā)現(xiàn)AS成纖維細胞的生長速度顯著快于正常對照組,接種后第2天即出現(xiàn)生長速度的差異,在第6天生長速度較正常成纖維細胞上升了63.2%;細胞周期檢測顯示,AS成纖維細胞周期調(diào)控紊亂,S期(DNA合成期)的細胞比例較正常成纖維細胞明顯增多(P<0.01),大量DNA復(fù)制,同時G0/G1期(DNA合成前期)細胞比例顯著降低;PI/Hoechst333
9、42雙染熒光鏡觀察,AS成纖維細胞少見凋亡現(xiàn)象;流式細胞儀檢測顯示,AS成纖維細胞早期凋亡率、晚期凋亡率及總凋亡率均較正常成纖維細胞顯著減少(P<0.05)。結(jié)果提示,在AS骨化進程中,細胞異常增殖及凋亡受抑可能是加速AS骨化的重要因素?! S成纖維細胞堿性磷酸酶(ALP)活性、膠原合成及上清液骨鈣素(OC)分泌量均較正常成纖維細胞明顯增高(P<0.05,P<0.01);實時定量PCR檢測AS成纖維細胞成骨性標志基因cbfa1、OC
10、mRNA表達均較正常成纖維細胞顯著增強(P<0.01,P<0.001);Westernblot顯示,AS成纖維細胞cbfa1蛋白表達陽性,而正常成纖維細胞此蛋白未見明顯表達。結(jié)果提示,AS成纖維細胞已“關(guān)閉”的成骨性標志基因的重新開啟,引起了成纖維細胞向成骨細胞的異常分化,最終導(dǎo)致了AS局部骨化的形成。3補腎強脊顆粒含藥血清對體外培養(yǎng)AS成纖維細胞增殖、凋亡及向成骨型分化的影響 補腎強脊顆粒含藥血清小、中劑量對AS成纖維細胞異常增殖
11、具有抑制作用(P<0.05),并調(diào)控細胞周期,抑制AS細胞成纖維細胞進入S期,使細胞停滯于G0/G1期;另外,含藥血清小、中、大劑量有不同程度誘導(dǎo)AS成纖維細胞凋亡的作用,使細胞早期凋亡率和晚期凋亡率明顯增高(P<0.01,P<0.001)。SASP含藥血清對細胞增殖、細胞周期及凋亡無影響。結(jié)果提示,補腎強脊顆粒抑制AS成纖維細胞過度增殖、調(diào)控細胞周期及誘導(dǎo)細胞凋亡的作用,可能是其阻斷AS骨化進程的重要機制之一?! ⊙a腎強脊顆粒含藥血
12、清大劑量抑制細胞ALP活性、膠原合成及OC分泌,中劑量抑制ALP活性和OC分泌,但對膠原合成無影響;小劑量及SASP含藥血清對三者均無作用。含藥血清大劑量尚能抑制細胞成骨標志基因cbfa1mRNA表達,小、中、大劑量皆抑制cbfa1蛋白表達;另外,中、大劑量對cbfa1下游蛋白OCmRNA的表達也有抑制作用。結(jié)果提示,補腎強脊顆粒通過抑制AS成纖維細胞成骨表型的表達,阻斷了AS成纖維細胞成骨潛能的發(fā)揮及向成骨型的分化;其分子機制是通過抑
13、制AS成纖維細胞成骨性標志基因cbfa1、OC的表達而實現(xiàn)的。4淫羊藿苷單體對AS成纖維細胞增殖、凋亡及向成骨型分化的影響 補腎強脊顆粒君藥淫羊藿的主要成分淫羊藿苷單體既不能抑制AS成纖維細胞的過度增殖,又不能阻斷細胞進入DNA合成旺盛的S期,亦無誘導(dǎo)細胞凋亡的作用。但是,淫羊藿苷可抑制AS成纖維細胞成骨表型表達,小劑量抑制膠原合成,中劑量抑制ALP活性和膠原合成,大劑量對ALP活性、膠原合成及OC分泌均有明顯的抑制作用。另外,淫羊
14、藿苷各劑量對AS成纖維細胞cbfa1mRNA和蛋白的表達均有明顯的抑制作用,并隨藥物濃度的增加,抑制作用逐漸增強;小、大劑量對AS成纖維細胞OCmRNA的表達有明顯的抑制作用(P<0.01)。結(jié)果提示,淫羊藿苷抑制AS成纖維細胞向成骨型分化,其分子機制是通過抑制成骨性標志基因cbfa1、OC的表達而實現(xiàn)的。 實驗研究結(jié)果提示,補腎活血法治療AS發(fā)揮抗骨化作用的可能機制是通過抑制AS成纖維細胞增殖、誘導(dǎo)凋亡及阻斷其向成骨型的定向分化,
15、最終阻斷了AS的骨化進程。淫羊藿苷單體對細胞的整體調(diào)控作用遠遠遜于復(fù)方作用。 在臨床研究中,將國際ASAS疾病評價因子與中醫(yī)證候療效評價有機結(jié)合,綜合評價中藥治療AS的疾病療效和中醫(yī)證候療效,國內(nèi)外尚未見同類報道?! ≡趯嶒炑芯恐?,以攜帶遺傳信息和功能特性的AS患者髖關(guān)節(jié)囊成纖維細胞為研究對象,發(fā)現(xiàn)體外培養(yǎng)AS成纖維細胞具有增殖異?;钴S、凋亡受抑及向成骨型定向分化的生物學(xué)特性;在此基礎(chǔ)上,從細胞增殖、分化、凋亡及基因表達和調(diào)控等多
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