P38MAPK對結(jié)核病人T細(xì)胞的亞群分化及分泌IFN-γ調(diào)節(jié)作用研究.pdf

1、目的：探討P38MAPK信號傳導(dǎo)通路對人體結(jié)核菌感染狀態(tài)下對IFN-γ的分泌以及對T淋巴細(xì)胞亞型分化所起到的調(diào)節(jié)作用。 方法：用葡聚糖-泛影葡胺密度梯度離心法分離20名肺結(jié)核患者及15名健康成人的外周血單個核細(xì)胞(PBMC)，結(jié)核病人分離PBMC后分為兩份，一份加PHA、人IL-12和SB203580(P38MAPK抑制劑)為肺結(jié)核實(shí)驗(yàn)組(A組)；另一份加PHA、人IL-12為肺結(jié)核對照組(B組)；健康成人分離PBMC后分為兩份

2、，一份加人IL-12、PPD、PHA和SB203580為健康人實(shí)驗(yàn)組(C組)，另一份加IL-12、PPD和PHA為健康人對照組(D組)；以上各組做PBMC培養(yǎng)120小時后，用ELISA試劑測細(xì)胞培養(yǎng)上清液IFN-γ的濃度，用流式細(xì)胞儀測CD4+CD3+T及CD8+CD3+T淋巴細(xì)胞的百分比。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS12.0,運(yùn)用配對t檢驗(yàn)或獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)或方差分析。 結(jié)果：A組PBMC中CD4+CD3+T細(xì)胞比值、CD8+

3、CD3+T細(xì)胞比值及IFN-γ的含量分別為24.3±1.87，23.7±1.32，244.9±54.2pg/ml；B組分別為32.8±2.31，30.6±1.47，408.9±106.5pg/ml；C組分別為28.9±2.25，22.6±3.42，286.8±76.4pg/ml；D組分別為45.3±3.67，23.1±4.20，514.5±55.7pg/ml。A組中CD4+CD3+T細(xì)胞比值低于B組，有顯著性差異(P＜0.05)；A組的

4、CD4+CD3+T細(xì)胞比值與C組間無顯著性差異；C組的CD4+CD3+T細(xì)胞比值低于D組，有顯著性差異(P＜0.05)；B組的CD4+CD3+T細(xì)胞比值低于D組，有顯著性差異(P＜0.05)；A組CD8+CD3+T細(xì)胞比值與B組間無顯著性差異(P＞0.05)；A組CD8+CD3+T細(xì)胞比值與C組間無顯著性差異；C組CD8+CD3+T細(xì)胞比值與D組間無顯著性差異。B組的CD8+T細(xì)胞比值與D組間無顯著性差異；A組IFN-γ含量低于B組，有

5、顯著性差異(P＜0.01)；C組的IFN-γ含量低于D組間有顯著性差異(P＜0.05)；B組的IFN-γ含量低于D組，有顯著性差異(P＜0.05)；B組的CD4+/CD8+比值為1.1±0.22，D組為2.0±0.48，兩組間有顯著性差異(P＜0.05)。 結(jié)論：體外PBMC細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中,IL-12能顯著提高肺結(jié)核患者CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)，且能促進(jìn)T淋巴細(xì)胞分泌IFN-γ，而P38MAPK抑制劑SB203580能抑制IL-12