藥物對(duì)犬血管成形術(shù)后細(xì)胞凋亡及C-MYC和C-FOS基因表達(dá)的影響.pdf

1、目的觀察通心絡(luò)、辛伐他汀(simvastatin，S，商品名舒降之)對(duì)犬血管成形術(shù)后細(xì)胞凋亡及c-myc和c-fos基因表達(dá)的影響。方法取36只犬，雌雄不限，建立股動(dòng)脈血管成形術(shù)后血管內(nèi)膜損傷模型，隨機(jī)分成單純手術(shù)對(duì)照組、通心絡(luò)治療組、辛伐他汀治療組，每組12只，按取材時(shí)間不同(14天和30天)，隨機(jī)分成2個(gè)亞組，每組6只，取損傷后血管進(jìn)行光鏡觀察、原位細(xì)胞凋亡標(biāo)記實(shí)驗(yàn)(TUNEL)以及c-myc、c-fosmRNA原位雜交實(shí)驗(yàn)。結(jié)果光

2、鏡下顯示血管內(nèi)膜增生，治療組管腔狹窄程度明顯小于對(duì)照組；TUNEL實(shí)驗(yàn)顯示，治療組的凋亡細(xì)胞陽性表達(dá)強(qiáng)于對(duì)照組(P＜0.05)，以14天治療組最為顯著；c-myc、c-fosmRNA原位雜交實(shí)驗(yàn)均顯示，對(duì)照組的細(xì)胞陽性表達(dá)強(qiáng)于治療組(P＜0.05)，以14天對(duì)照組最為顯著。結(jié)論c-myc、c-fos基因參與了對(duì)血管內(nèi)膜細(xì)胞的調(diào)節(jié)；通心絡(luò)、辛伐他汀具有促進(jìn)內(nèi)膜細(xì)胞凋亡、下調(diào)基因c-myc、c-fos表達(dá)的作用，減輕了再狹窄程度。