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文檔簡介
1、背景及目的:胃癌仍然是目前比較常見的惡性腫瘤之一,但其發(fā)生發(fā)展機制還不清楚。MicroRNAs(miRNA)近年來新發(fā)現(xiàn)的一類小分子非編碼RNA,在調(diào)節(jié)細胞生長,分化,增殖,凋亡以及致瘤等方面發(fā)揮著重要作用。因此,本研究從miR-339-5p與胃癌的關(guān)系著手,檢測其在胃癌中的表達情況并分析其與臨床病理特征之間的相關(guān)性;通過體外實驗研究miR-339-5p對胃癌細胞生物學行為(周期,增殖)的影響,從而為胃癌的早期診斷及靶向治療提供可能的新
2、的理論基礎(chǔ)。
方法:利用RT-PCR檢測40例胃癌標本癌組織以及癌旁正常組織的miR-339-5p表達水平,并分析其與臨床病理特點的關(guān)系;胃癌細胞株SGC7901轉(zhuǎn)染miR-339-5p模擬物(mimic)使其過表達miR-339-5p,和相應的陰性對照(control),通過流式細胞儀(PI染色法)檢測過表達miR-339-5p對胃癌細胞SGC-7901細胞周期的影響;通過MTT法檢測過表達miR-339-5p對胃癌細胞SG
3、C-7901增殖能力的影響。
結(jié)果:通過檢測胃癌組織和胃癌細胞株,我們發(fā)現(xiàn)miR-339-5p在胃癌組織和胃癌細胞株中低表達。分析miR-339-5p在胃癌組織及癌旁組織的表達發(fā)現(xiàn)它的表達與胃癌的TNM分期和組織分化程度相關(guān)。體外實驗結(jié)果表明,miR-339-5p的過表達可能影響細胞周期,并抑制胃癌細胞的增殖。
結(jié)論:miR-339-5p的過表達可能影響胃癌細胞周期,并抑制其增殖。而miR-339-5p的低表達可能促
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