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文檔簡(jiǎn)介
1、中藥五味藥性理論是中藥藥性理論的核心內(nèi)容之一,其與四氣、升降浮沉、歸經(jīng)、有毒無(wú)毒、配伍、禁忌等共同構(gòu)成藥性理論基本內(nèi)容。五味與四氣、歸經(jīng)、升降浮沉之間存在復(fù)雜的內(nèi)在聯(lián)系,作為臨證立法、配伍組方的重要依據(jù)。五味各味作用不同,因此藥味之間進(jìn)行合理配伍,可以更好的應(yīng)用于臨床治療疾病。如比較常用的辛甘發(fā)散、辛甘化陽(yáng)、辛開苦降、辛宣苦降、辛散酸合、辛散咸軟、辛行淡滲等。
頭痛方由川芎、藁本、白芷、菊花等八味藥材組成,本復(fù)方治療偏頭痛療效
2、顯著,其中有六味中藥均為辛味藥,將辛味藥與方中苦味、甘味配伍共同起到治療外感風(fēng)寒頭痛、肝陽(yáng)頭痛等的作用。迄今,大部分中藥提取基于中藥藥效成分研究,但中藥復(fù)方很多基于辯證施治、性味配伍,所以對(duì)于性味物質(zhì)基礎(chǔ)的辨識(shí)和基于性味物質(zhì)基礎(chǔ)的獲取在中藥提取工藝中非常重要。本研究基于頭痛方中辛、苦、甘性味物質(zhì)基礎(chǔ)的辨識(shí),結(jié)合性味配伍的原則以及治療頭痛的物質(zhì)基礎(chǔ),進(jìn)行提取工藝研究。
本課題主要進(jìn)行以下幾方面的研究:
1、頭痛方中辛味
3、中藥材電子鼻檢測(cè)試驗(yàn):首先通過(guò)電子鼻分析6種種類不同的中藥樣品,并采用主成分、SIMCA和SQC進(jìn)行分析,實(shí)現(xiàn)了對(duì)不同中藥材粉末的定性識(shí)別。說(shuō)明電子鼻能夠區(qū)分開不同種類樣品,可以用來(lái)界定中藥的不同物質(zhì)組群樣品。
2、主要性味物質(zhì)基礎(chǔ)分析辨識(shí):方中白芷長(zhǎng)于止痛,善治陽(yáng)明頭痛、頭風(fēng)痛,歐前胡素屬于香豆素類成分具有揮發(fā)性,既是白芷的藥效成分又是其辛味物質(zhì)基礎(chǔ),具有很好的鎮(zhèn)痛抗炎作用。阿魏酸和藁本內(nèi)酯是川芎、藁本兩藥的共有成分,也是治
4、療頭痛的主要藥效成分,而藁本內(nèi)酯是揮發(fā)油類成分,是其辛味物質(zhì)基礎(chǔ),藁本內(nèi)酯具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛解痙、抗驚厥作用,阿魏酸具有抗凝血、抗炎鎮(zhèn)痛作用。菊花主要藥效成分為木犀草苷,綠原酸,3、5-二咖啡奎寧酸具有抗炎鎮(zhèn)痛作用,木犀草苷應(yīng)為菊花的苦味成分,木犀草苷具有較強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛的功效。本實(shí)驗(yàn)主要利用仿生模型手段對(duì)辛味中藥藥味判定及其辛味的物質(zhì)基礎(chǔ),并同時(shí)以藥性成分和藥效成分為指標(biāo)對(duì)頭痛方的工藝進(jìn)行優(yōu)化。
3、頭痛方中白芷性味物質(zhì)群的拆分制
5、備:選取頭痛方中君藥白芷進(jìn)行物質(zhì)組群的制備,揮發(fā)油類成分采用水蒸汽蒸餾方法提取,香豆素類成分采用D101型大孔吸附樹脂進(jìn)行純化,以歐前胡素、異歐前胡素為指標(biāo)進(jìn)行純化工藝考察,制備純度較高的白芷揮發(fā)油類成分、香豆素類成分。和白芷藥材粉末及單體成分歐前胡素一起做電子鼻試驗(yàn),界定辛味的成分。
4、提取工藝的參數(shù)優(yōu)化:在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,采用正交試驗(yàn)對(duì)復(fù)方頭痛滴丸的提取工藝進(jìn)行考察,以阿魏酸、綠原酸、木犀草苷、奎寧酸、歐前胡素、藁本
6、內(nèi)酯6個(gè)成分為評(píng)價(jià)指標(biāo),運(yùn)用綜合加權(quán)評(píng)分法進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行方差分析,優(yōu)選最佳提取工藝參數(shù)。進(jìn)一步對(duì)乙醇提取液進(jìn)行乙酸乙酯萃取,以阿魏酸、綠原酸、木犀草苷、3、5-二咖啡奎寧酸、歐前胡素、藁本內(nèi)酯轉(zhuǎn)移率為指標(biāo),通過(guò)單因素試驗(yàn),考察藥液密度、萃取倍量、萃取次數(shù)等因素,優(yōu)化頭痛滴丸的萃取工藝。
本文提出應(yīng)用電子鼻界定中藥五味的嗅覺(jué),并結(jié)合藥效屬性表征模式新方法,進(jìn)一步基于藥味成分進(jìn)行物質(zhì)歸屬,根據(jù)現(xiàn)代藥理研究結(jié)果和新型工
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