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文檔簡介
1、目的:胎膜早破(PROM)是威脅母嬰健康的常見產(chǎn)科并發(fā)癥,發(fā)病機制至今尚不明確。越來越多的資料表明PROM的發(fā)生可能有遺傳基礎,與候選基因的多態(tài)性有關(guān),是一個由多位點基因和環(huán)境因素共同作用而導致的遺傳性疾病。TNF-α、Fas、MMPs可以通過促進炎性反應、誘導胎膜細胞凋亡、降解細胞外基質(zhì)(ECM)參與胎膜早破的發(fā)生和發(fā)展。據(jù)報道這些基因啟動子區(qū)單核苷酸多態(tài)性(SNP)可改變該基因的轉(zhuǎn)錄水平,從而影響相應蛋白的表達。本實驗目的是通過檢測
2、胎膜早破組和正常足月分娩組新生兒TNF-α基因-308位點、Fas基因-670位點、MMP-7基因-181位點的單核苷酸多態(tài)性,來研究其與中國北方新生兒胎膜早破遺傳易感性的關(guān)系。 方法:隨機選擇2005年1月至2005年10月份在河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院出生的新生兒,其中包括胎膜早破組50例和正常足月分娩組71名。胎兒分娩后立即抽取臍血4ml,經(jīng)EDTA抗凝,4℃冰箱保存。采用蛋白酶K消化-飽和氯化鈉鹽析法提取外周血白細胞DNA,并
3、于-20℃保存?zhèn)溆谩2捎镁酆厦告湻磻?限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)分析方法檢測TNF-α、Fas、MMP-7的基因型及等位基因分布頻率。數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析采用SPSS11.0版軟件包(SPSSCompany,Chicago,Illinois,USA)進行。首先對三種基因的基因型頻率進行Hardy-Weinberg平衡分析。然后χ2檢驗法分析TNF-α、Fas、MMPS基因型及等位基因分布頻率的差異。檢驗標準以雙側(cè)檢驗P≤0.05為
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