功能性矯治器引導(dǎo)下頜骨后退對大鼠髁突軟骨影響的實驗研究.pdf

1、第一部分功能性矯治器引導(dǎo)下頜后退后大鼠髁突軟骨組織改建的組織學(xué)研究目的探討功能性矯治器引導(dǎo)下頜后退所致的髁突軟骨組織改建過程，了解髁突軟骨組織學(xué)反應(yīng)。 方法選用4周齡SD雄性大鼠45只，分為實驗組及對照組，每組5只。實驗組模擬臨床功能性矯治器引導(dǎo)大鼠下頜后退。分別在0d、3d、7d、14d及21d全麻下處死動物。HE染色觀察細胞形態(tài)反應(yīng)，Masson三色染色觀察膠原纖維的變化，PAS染色觀察新骨形成量的改變情況。 結(jié)果在

2、下頜持續(xù)后退情況下，實驗組大鼠髁突后份軟骨組織增值層和成熟層明顯變薄，移行區(qū)可見破骨細胞增加，此區(qū)附近的骨小梁骨沉積減少；膠原纖維表達減弱；髁突軟骨新骨形成量實驗組較對照組減少，實驗第3天及第7天，實驗組和對照組有顯著性差異，第14天和第21天，二者間的差異趨于減小。 結(jié)論后退下頜可以影響髁突軟骨改建，髁突軟骨中后份組織厚度明顯變薄，前份變化不很明顯；膠原纖維表達減弱；髁突軟骨新骨形成量減少，以中后份最為顯著。 第二部分

3、功能性矯治器引導(dǎo)下頜后退后大鼠髁突軟骨組織MMP-3及TIMP-1蛋白的定位表達研究 目的觀察功能性矯治器引導(dǎo)下頜后退后大鼠髁突軟骨組織MMP-3及TIMP-1蛋白的定位表達變化情況。 方法選用4周齡SD雄性大鼠45只，分為實驗組及對照組，每組5只。實驗組模擬臨床功能性矯治器引導(dǎo)大鼠下頜后退。分別在0d、3d、7d、14d及21d取材，標(biāo)本常規(guī)用免疫組織化學(xué)方法檢測MMP-3及TIMP-1在髁突軟骨組織中的分布和表達變化

4、情況。 結(jié)果本實驗中發(fā)現(xiàn)在正常情況下，MMP-3與TIMP-1在大鼠髁突軟骨組織均有輕度表達。實驗3天后，MMP-3表達量逐漸增加，第7天達高峰，在中后份表達明顯增強，肥大細胞層出現(xiàn)較強陽性反應(yīng)。實驗第14天后，MMP-3表達逐漸減弱。TIMP-1在下頜后退初期髁突軟骨組織表達就明顯增高，14天開始恢復(fù)。分析MMP-3與TIMP-1在各實驗組各時間段的比值結(jié)果，發(fā)現(xiàn)實驗組均大于對照組。結(jié)論后退下頜可導(dǎo)致大鼠髁突軟骨組織中MMP-