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文檔簡介
1、目的:腦膠質(zhì)瘤約占中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的一半,其惡性程度高、進(jìn)展迅速、預(yù)后差,給人類的身體健康帶來了嚴(yán)重威脅。傳統(tǒng)的治療手段針對的主要是腫瘤細(xì)胞,療效不盡人意,腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移依賴于血管生成的理論為膠質(zhì)瘤的深入研究及治療開拓了新領(lǐng)域。腫瘤血管的生成受一些細(xì)胞因子的調(diào)控,本實(shí)驗通過探討血管影響因子促血管生成2(Angiopoietin-2,Ang-2)和內(nèi)皮抑素(Endostatin)在人腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)情況,分析二者的關(guān)系及意義。
2、方法:取50例臨床腦膠質(zhì)瘤患者瘤組織標(biāo)本,組織學(xué)分型根據(jù)2000年修改的WHO神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分級標(biāo)準(zhǔn)對其進(jìn)行分類分級,劃分為低級別組Ⅰ-Ⅱ級27例,高級別組Ⅲ-Ⅳ級23例,取因顱腦損傷行內(nèi)減壓術(shù)患者5例正常腦組織作為對照。應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測Ang-2和Endostatin在人腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)情況;應(yīng)用原位雜交技術(shù)檢測Endostatin mRNA在人腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)情況。 結(jié)果:1. Endostatin蛋白在正常腦組織中表
3、達(dá)陰性,在膠質(zhì)瘤各組均有表達(dá),在膠質(zhì)瘤低級別Ⅰ-Ⅱ級腫瘤組織標(biāo)記指數(shù)(LI)為0.0349±0.0048,高級別Ⅲ-Ⅳ級腫瘤組織標(biāo)記指數(shù)(LI)為0.0657±0.0038,膠質(zhì)瘤各組與正常腦組織比較有顯著差異(P<0.01),膠質(zhì)瘤各組間比較有顯著差異(P<0.01),Endostatin蛋白表達(dá)水平與膠質(zhì)瘤惡性度存在相關(guān)性,隨膠質(zhì)瘤級別增高而表達(dá)增強(qiáng)。2. Endostatin mRNA在正常腦組織中表達(dá)陰性,在膠質(zhì)瘤各組均有表達(dá),
4、在膠質(zhì)瘤低級別Ⅰ-Ⅱ級腫瘤組織表達(dá)指數(shù)(RI)為0.0152±0.0031,高級別Ⅲ-Ⅳ級腫瘤組織標(biāo)記指數(shù)(RI)為0.0031±0.0041,膠質(zhì)瘤各組與正常腦組織比較有顯著差異(P<0.01),膠質(zhì)瘤各組間比較有顯著差異(P<0.01),Endostatin mRNA表達(dá)水平與膠質(zhì)瘤惡性度存在相關(guān)性,隨膠質(zhì)瘤級別增高而表達(dá)增強(qiáng)。3. Ang-2蛋白在正常腦組織中表達(dá)陰性,在膠質(zhì)瘤各組均有表達(dá),在膠質(zhì)瘤低級別Ⅰ-Ⅱ級腫瘤組織標(biāo)記指數(shù)(
5、LI')為0.0084±0.0018,高級別Ⅲ-Ⅳ級腫瘤組織標(biāo)記指數(shù)(LI)為0.0286±0.0042,膠質(zhì)瘤各組與正常腦組織比較有顯著差異(P<0.01),膠質(zhì)瘤各組間比較有顯著差異(P<0.01),Ang-2蛋白表達(dá)水平與膠質(zhì)瘤惡性度存在相關(guān)性,隨膠質(zhì)瘤級別增高而表達(dá)增強(qiáng)。4. Endostain/Ang-2值在膠質(zhì)瘤各組間比較存在顯著差異(P<0.01),Endostatin/Ang-2值與膠質(zhì)瘤惡性度存在相關(guān)性,其比值隨膠質(zhì)瘤
6、級別增高而降低。 結(jié)論:1. Endostatin、Ang-2的表達(dá)與人腦膠質(zhì)瘤的病理分級呈正相關(guān)關(guān)系,隨膠質(zhì)瘤級別增高而表達(dá)增強(qiáng)。2. Endostatin與Ang-2的表達(dá)二者之間存在正相關(guān)關(guān)系。3. Endostatin和Ang-2比值(Endostatin/Ang-2)與人腦膠質(zhì)瘤病理分級呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,隨著膠質(zhì)瘤級別增高而下降,Endostatin和Ang-2表達(dá)隨膠質(zhì)瘤級別增高存在動態(tài)變化,隨著膠質(zhì)瘤級別增高,Endo
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