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文檔簡介
1、本文旨在提高甘草酸口服吸收效果,方便其臨床應(yīng)用,制備甘草酸殼聚糖納米微粒,并初步研究其在小鼠體內(nèi)的藥物代謝動力學(xué),并與甘草酸單體、美能制劑相比較,采用離子凝膠化反應(yīng)制備甘草酸單銨鹽殼聚糖二元及甘草酸單銨鹽殼聚糖三元復(fù)合物納米微粒,檢測微粒的表征、載藥率及包封率,用甘草酸單銨鹽、美能片劑、冷凍干燥后的甘草酸殼聚糖二元復(fù)合物納米微粒和冷凍干燥后的甘草酸殼聚糖三元復(fù)合物納米微粒給正常昆明小鼠進行灌胃,采用液相/質(zhì)譜聯(lián)用法(LC/MS)檢測血清
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