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1、目的:探討ERK1/2在硫化氫后處理缺氧復(fù)氧心肌細(xì)胞中的表達(dá)及意義。
方法:建立心肌細(xì)胞株 H9C2缺氧復(fù)氧模型并進(jìn)行硫化氫后處理。實(shí)驗(yàn)分5組:缺氧復(fù)氧組(H/R),硫化氫后處理組(H2S),硫化氫后處理并 ERK抑制劑組(H2S+PD), ERK抑制劑組(PD),對(duì)照組(Control)。各組心肌細(xì)胞使用RT-PCR法檢測(cè)ERK1/2mRNA的表達(dá), Western-blotting檢測(cè)細(xì)胞ERK1/2蛋白的表達(dá),CCK-8
2、法檢測(cè)細(xì)胞的增殖率,并通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡率。
結(jié)果: RT-PCR結(jié)果顯示 ERK1/2mRNA基因表達(dá)在硫化氫后處理組的心肌細(xì)胞較缺氧復(fù)氧組、硫化氫后處理并ERK抑制劑組以及ERK抑制劑組明顯增加(P<0.05);同樣WB結(jié)果顯示ERK1/2蛋白表達(dá)在硫化氫后處理組的心肌細(xì)胞較缺氧復(fù)氧組、硫化氫后處理并ERK抑制劑組以及ERK抑制劑組增加明顯(P<0.05);在CCK-8法檢測(cè)結(jié)果顯示硫化氫后處理組的心肌細(xì)胞較其余各
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