胰腺癌組織中基質(zhì)金屬蛋白酶-7（MMP-7）及其組織抑制物-1（TIMP-1）的表達(dá).pdf

1、人胰腺癌早期出現(xiàn)侵襲和轉(zhuǎn)移的生物學(xué)特性嚴(yán)重影響了胰腺癌臨床治療的效果,影響了胰腺癌患者生存率的提高.腫瘤浸潤(rùn)是一個(gè)動(dòng)態(tài)的、復(fù)雜的、多步驟的過程,惡性細(xì)胞從原發(fā)組織脫離后,先要穿過細(xì)胞外基質(zhì)（ECM,extracellular matrix）和基底膜屏障（BM,basement membrane）,然后才能侵襲周圍組織或進(jìn)入淋巴管或血管系統(tǒng)進(jìn)一步向遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移.金屬蛋白酶的組織抑制物（TIMPs）能特異性結(jié)合激活狀態(tài)的MMPs并抑制其活性,因

2、而被看作是一種腫瘤轉(zhuǎn)移抑制因子.然而,由于TIMPs在體內(nèi)的生物學(xué)功能具有多樣性,它在腫瘤中的作用較復(fù)雜.TIMPs在體內(nèi)具有生長(zhǎng)因子及促血管生成的作用,這又是促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)轉(zhuǎn)移的重要因素.不同學(xué)者在TIMPs與腫瘤關(guān)系的研究結(jié)果也不盡相同,有的研究顯示在腫瘤中TIMPs的表達(dá)降低,也有的研究發(fā)現(xiàn)腫瘤中TIMPs的表達(dá)正常甚至增強(qiáng).MMPs/TIMPs在各種惡性腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移中的重要作用,已被眾多的研究所證實(shí).然而,MMPs在腫瘤中的作用

3、機(jī)制似乎不僅限于對(duì)ECM的降解,而且不斷發(fā)現(xiàn)的MMPS新成員,有進(jìn)一步增加了其作用機(jī)制的復(fù)雜性.我們應(yīng)用免疫組化方法和圖像分析技術(shù),定量檢測(cè)MMP-7和TIMP-1在胰腺癌組織中的表達(dá),試圖探討其表達(dá)與胰腺癌的臨床分期和轉(zhuǎn)移的關(guān)系.結(jié)論1.MMP-7和TIMP-1蛋白表達(dá)與胰腺癌臨床進(jìn)展程度密切相關(guān),有助于胰腺癌的臨床診斷.2.MMP-7和TIMP-1蛋白表達(dá)與胰腺癌浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移密切相關(guān),可作為判斷預(yù)后的有效指標(biāo).3.MMP-7和TIMP-