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文檔簡介
1、研究目的:該研究制備了含116條淋巴瘤相關(guān)基因的寡核苷酸芯片,并以此篩選了在Burkitt's淋巴瘤(BL)和皮膚T細胞性淋巴瘤(CTCL)細胞系細胞與正常淋巴細胞間差異表達的基因,并將對其功能進行了初步的生物信息學分析,以期為探討淋巴瘤的發(fā)病機制、篩選和鑒定腫瘤相關(guān)基因、早期診斷和分子分型、發(fā)現(xiàn)和確定治療新途徑等方面提供一些線索和理論依據(jù).研究內(nèi)容:1)淋巴瘤寡核苷酸基因表達譜芯片的制備:以熒光素酶、惡性淋巴瘤相關(guān)基因為研究對象,采用
2、計算機軟件設(shè)計并經(jīng)BLAST分析篩選基因特異寡核苷酸探針,探針長度40nt,GC含量45-55﹪,5'或3'氨基修飾,濃度為0.5ug/μl,質(zhì)控方法采用定量陽性對照結(jié)合定量內(nèi)標的方法對雜交過程和檢測結(jié)果進行監(jiān)測;2)淋巴瘤基因芯片在淋巴瘤細胞系基因表達譜研究中的初步應(yīng)用:用淋巴瘤寡核苷酸基因表達譜芯片對BL(Namalwa、Daudi、Raji)和CTCL(H9、Hut-78)的基因表達譜進行了檢測,并對篩選出的差異表達基因進行初步的
3、生物信息學分析.結(jié)果:該實驗從BL和CTCL細胞系細胞/正常淋巴細胞中成功篩選出16個差異表達的基因.在Burkitt's淋巴瘤細胞中發(fā)現(xiàn)11條差異表達基因(9.48﹪):上調(diào)表達7條,下調(diào)表達4條;在皮膚T淋巴瘤細胞中發(fā)現(xiàn)8條差異表達基因(6.89﹪):上調(diào)表達6條,下調(diào)表達2條.經(jīng)生物信息學初步分析,發(fā)現(xiàn)這些基因與細胞的信號轉(zhuǎn)導、周期調(diào)控及增殖、分化、凋亡調(diào)控等密切相關(guān).結(jié)論:寡核苷酸芯片是一種篩選差異表達基因的有效工具,惡性淋巴瘤
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