米非司酮通過核因子kappa B對子宮內(nèi)膜癌粘附分子和基質(zhì)金屬蛋白酶表達的影響.pdf

1、目的：探討米非司酮(Mifepristone，MIF)對子宮內(nèi)膜癌核因子kappa B、粘附分子和基質(zhì)金屬蛋白酶表達的影響。 方法：子宮內(nèi)膜癌HHUA細胞在含有不同濃度(0、0.1×10-6、0.1×10-5、1 ×10-5、5×l0-5、1×104mol/L)米非司酮培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)24小時、48小時和72小時，應用MTT檢測MIF對HHUA細胞生長的影響，采用免疫組化(SP法)、蛋白質(zhì)印跡和逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應半定量法檢測N

2、F-KBp65、MMP2、MMP9和E-鈣粘素蛋白和mRNA的表達水平。 結(jié)果：MIF顯著抑制HHUA細胞生長。MIF顯著降調(diào)NF-rBp65、MMP-2、MMP-9的蛋白和mRNA表達水平(p<0.05)，明顯增加E-鈣粘素的蛋白和mRNA表達水平(p<0.05)。NF-kBp65表達與MMP2、MMP9表達之間呈正相關(相關系數(shù)分別為r12=0.65，r22=0.89)，表達呈一致性；NF-kBp65表達與E-鈣粘素的表達之