水稻導(dǎo)入系群體育性和粒型關(guān)聯(lián)標(biāo)記分析.pdf

1、育性和粒型是水稻改良的兩個(gè)重要的性狀。本研究利用一套廣親和恢復(fù)系中413為背景的多親本導(dǎo)入系，即以全球130個(gè)水稻品種作為供體和“中413”作為受體親本，通過(guò)2－4次回交和2次以上自交純合化的高代回交群體，以及由導(dǎo)入系與三系不育系“玉A”和“川香29A”構(gòu)建的測(cè)交群體，進(jìn)行了育性與粒型相關(guān)基因的分子標(biāo)記關(guān)聯(lián)分析。結(jié)果表明： 1、對(duì)育成的約2200個(gè)株系的導(dǎo)入系群體經(jīng)目測(cè)選擇長(zhǎng)粒株系，測(cè)量粒長(zhǎng)、粒寬，發(fā)現(xiàn)有667個(gè)株系的粒長(zhǎng)超過(guò)7

2、.0mm，粒長(zhǎng)最大可達(dá)10.6mm，平均8.4mm，粒寬變幅為2.0－3.8mm，長(zhǎng)寬比變幅為2.3－4.3，粒型變化明顯。 2、參照康奈爾大學(xué)發(fā)布的分子標(biāo)記連鎖圖，選出480個(gè)均勻分布于全基因組的SSR標(biāo)記和40個(gè)InDel標(biāo)記用于群體檢測(cè)和數(shù)量性狀定位。顯著性標(biāo)記篩選工作采用兩個(gè)步驟完成。首先利用少量目標(biāo)性狀的極端株系進(jìn)行全基因組分子標(biāo)記掃描，通過(guò)卡平方測(cè)驗(yàn)篩選顯著性分子標(biāo)記；接著對(duì)初步獲得的相關(guān)標(biāo)記，用更多表型與輪回親本有

3、顯著差異的株系進(jìn)行驗(yàn)證，用卡平方測(cè)驗(yàn)篩選目標(biāo)性狀的關(guān)聯(lián)標(biāo)記。 3、利用測(cè)交F<,1>群體中不育和嚴(yán)重低育株系及高結(jié)實(shí)率株系，發(fā)現(xiàn)第1染色體RM576-RM490-RM575、第10染色體 RM258-RM6704-RM1937、第11染色體RM206-RM254-RM1233-RM7654 等區(qū)間與中413育性恢復(fù)能力有關(guān)，表明外來(lái)導(dǎo)入片段置換了中413的恢復(fù)基因造成恢復(fù)性喪失或下降，也可能導(dǎo)入其他復(fù)等位基因增強(qiáng)中413育性恢復(fù)

4、能力。 4、通過(guò)粒重較輪回親本顯著增加株系分析，發(fā)現(xiàn)第3染色體 RM347-RM520、第10染色體 RM269-RM294A-RM484-RM333 和第11染色體 RM206-RM144 等區(qū)間有增加粒重的基因。通過(guò)粒型與中413顯著差異導(dǎo)入系基因型分析，找到與粒型關(guān)聯(lián)的分子標(biāo)記。 5、針對(duì)群體中高世代回交導(dǎo)入系的特點(diǎn)，設(shè)計(jì)不同比例的非對(duì)稱混合樣品池，檢測(cè) PCR 擴(kuò)增和電泳檢測(cè)的效果，提出利用混合樣初篩，再對(duì)陽(yáng)性混