HBeAg和線粒體DNA D-Loop區(qū)突變在肝細胞性肝癌發(fā)生中的作用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討血清HBeAg表達和線粒體DNAD-Loop區(qū)突變的關系及其在肝細胞性肝癌發(fā)生中的作用。 方法:選取于2007年1至12月期間在廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院肝膽外科行手術治療切除的40例肝細胞性肝癌患者的肝癌組織和癌旁組織，同期選取8例肝外傷患者的正常肝組織作對照。用聚合酶鏈反應(PolymeraseChainReaction，PCR)結合直接測序方法檢測樣本組織線粒體DNAD-Loop區(qū)序列，同時應用酶聯免疫吸附(Enz

2、ymeLinkedImmunosorbentAssay，ELISA)方法檢測肝癌患者血清HBeAg表達。 結果:使用DNAstar軟件將肝癌組織和癌旁組織以及正常肝組織線粒體DNAD-Loop區(qū)測序結果與線粒體DNA數據庫比對后得出： 1.共發(fā)現123個核苷酸位點發(fā)生堿基變異，核苷酸位點總變異率為11.0％(123/1122)，提示線粒體DNAD-Loop區(qū)具有高度可變性。 2.發(fā)現2個新多態(tài)性位點：NT228G

3、→C和NT16092T→A。 3.共發(fā)現34個核苷酸突變位點，其中16個位點發(fā)生點突變，5個位點發(fā)生插入，13個位點發(fā)生缺失。在16個點突變中主要是T→C、G→A，占50.0％(8/16)。 4.肝癌組織線粒體DNAD-Loop區(qū)突變率為40.0％(16/40)，癌旁組織線粒體DNAD-Loop區(qū)突變率為10.0％(4/40)，正常肝組織線粒體DNAD-Loop區(qū)突變率為0.0％(0/8)，差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05

4、)。 5.40例肝細胞性肝癌患者中HBeAg陽性21例，占52.6％(21/40)，HBeAg陽性同時線粒體DNAD-Loop區(qū)突變12例，HBeAg陽性的肝癌組織線粒體DNAD-Loop區(qū)突變率高(p<0.05)。 結論 1.線粒體DNAD-Loop區(qū)是一個具有高度多態(tài)性和突變性的區(qū)域，在肝細胞性肝癌組織中突變率較高。 2.肝細胞性肝癌癌旁組織線粒體DNAD-Loop區(qū)突變率達10.0％，提示肝癌癌旁組

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