蝦青素自乳化釋藥系統(tǒng)軟膠囊的研究.pdf

1、制備蝦青素自乳化釋藥系統(tǒng)軟膠囊，以提高蝦青素的穩(wěn)定性和促進(jìn)其吸收；對(duì)蝦青素自乳化釋藥系統(tǒng)及蝦青素自乳化釋藥系統(tǒng)軟膠囊的處方進(jìn)行了篩選，并對(duì)其進(jìn)行了體內(nèi)外藥代動(dòng)力學(xué)研究。
　　通過考察溶解度、乳化速度和偽三相圖，對(duì)蝦青素自乳化釋藥系統(tǒng)中的表面活性劑和助表面活性劑進(jìn)行篩選，確定最佳處方；并對(duì)自乳化釋藥系統(tǒng)軟膠囊溶出度和乳化粒徑進(jìn)行了考察?？诜o藥后，通過大鼠頸動(dòng)脈插管定時(shí)取血，對(duì)蝦青素自乳化釋藥系統(tǒng)軟膠囊的體內(nèi)代謝進(jìn)行了考察。通過超速

2、離心法制備大鼠肝微粒體，利用高效液相色譜法測(cè)定孵育液中蝦青素的濃度。觀察不同濃度肝微粒體蛋白對(duì)蝦青素代謝的影響以及不同濃度蝦青素代謝情況的比較，研究蝦青素的酶促動(dòng)力學(xué)，推導(dǎo)出藥物半衰期(t1/2)，并計(jì)算體外酶對(duì)藥物的清除率(Clint)。通過研究蝦青素在體外大鼠肝微粒體中的代謝情況，預(yù)測(cè)其在體內(nèi)的酶促動(dòng)力學(xué)。將蝦青素自乳化釋藥系統(tǒng)進(jìn)行在體腸灌流，同時(shí)肝門靜脈取血，對(duì)蝦青素進(jìn)行了吸收情況考察。
　　對(duì)蝦青素自乳化釋藥系統(tǒng)軟膠囊進(jìn)行