D-半乳糖誘導擬老化大鼠內(nèi)耳中線粒體外膜易位酶tom40,tom20及線粒體內(nèi)膜易位酶tim23的表達研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：探討線粒體蛋白輸入功能變化在老年性聾發(fā)病機制中的作用，為老年性聾的預防及治療提供新的思路。
　　 方法：96只1月齡雌性Wistar大鼠隨機分為A、B、C、D四組，每組24只。其中，B、C、D組為實驗組，A組為空白對照組，分別給予每日頸部皮下注射D-半乳糖150mg/kg，300mg/kg，500mg/kg和等量生理鹽水，共8周。聽性腦干反應(ABR)檢測4組大鼠給藥前后聽閾。實時熒光定量PCR檢測給藥后各組大鼠內(nèi)耳組織中

2、線粒體DNA4834 bp缺失突變率。實時熒光定量RT-PCR檢測給藥后各組大鼠內(nèi)耳中tom40，tom20，tim23 mRNA水平的表達變化。Western blot法檢測給藥后各組大鼠內(nèi)耳中tom40，tom20，tim23蛋白水平的表達變化。
　　 結果：四組間給藥前后ABR聽閾提高值無明顯差異(p>0.05)。線粒體DNA4834 bp缺失突變率在各組分別為：A組3.91％±0.33％，B組9.16％±0.32％，C組

3、11.65％±0.58％，D組15.09％±0.94％，與A組相比，B，C，D三組D-半乳糖劑量組大鼠內(nèi)耳組織中CD缺失率均顯著升高 (p<0.05)，且B，C，D各不同劑量組間，CD缺失率均有顯著性差異(p<0.05)。Tom40，tom20，tim23 mRNA水平的表達在各組間無明顯差異(p>0.05)。Tom40，tom20蛋白水平的表達除A、B兩組間無明顯差異外(p>0.05)，其余各組間差異均有統(tǒng)計學意義，且隨半乳糖劑量的增

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