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文檔簡介
1、目的:
本研究通過動物實驗,觀察益腎活血膠囊對高Hcy血癥所致AS兔血漿Hcy水平、血漿ET、P-選擇素、AT-Ⅲ濃度及血清NO、NOS、葉酸含量的影響,探討益腎活血膠囊對高Hcy血癥及其所致AS的防治作用及機理。
方法
1.試驗動物:2~3月齡、體重2.0~2.5kg雄性純種新西蘭兔。
2.建立模型:以充盈球囊損傷腹主動脈內(nèi)膜后,2%高蛋氨酸飼料喂養(yǎng)動物5個月,建立高Hcy血癥及
2、AS動物模型。
3.動物分組:將56只新西蘭兔隨機分為正常組、模型組、益腎活血膠囊預(yù)防組(預(yù)防組)、益腎活血膠囊小劑量組(小劑量組)、益腎活血膠囊中劑量組(中劑量組)、益腎活血膠囊大劑量組(大劑量組)、西藥(葉酸、VitB12、VitB6)對照組,共7組。
4.觀察指標(biāo):(1)高效液相色譜技術(shù)檢測各實驗組兔血漿Hcy濃度;(2)硝酸還原酶法檢測各實驗組兔血清總NOS活性及NO含量;(3)放免法檢測各實驗組兔血
3、清葉酸濃度和血漿ET濃度;(4)ELISA檢測各實驗組兔血漿P-選擇素及AT-Ⅲ濃度。
結(jié)果
1.各實驗組兔血漿Hcy濃度變化與正常對照組相比,模型組兔血漿Hcy濃度明顯升高;各藥物處理組兔血漿Hcy濃度較模型組均有不同程度下降,其中預(yù)防組下降最為顯著(P<0.01),其次為大劑量組(P<0.01);預(yù)防組和大劑量組與西藥對照組相比,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05);小劑量組和中劑量組與西藥對照組相比差異
4、無顯著性(P均>0.05)。
2.各實驗組兔血清總NOS活性及NO含量變化造模后模型組兔血清NOS生物活性顯著下降,NO含量降低(P<0.01)。用藥后各組兔血清NOS活性和NO含量均有所升高,預(yù)防組和各治療組與模型組相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.01),其中預(yù)防組與中藥大劑量組治療效果最為明顯,且與西藥組相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.01)。中藥小、中劑量組亦可不同程度地增加NOS活性,升高NO含量,與西藥組比較
5、差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。
3.各實驗組兔血清葉酸濃度和血漿ET濃度變化模型組與正常組比較,血清葉酸含量明顯下降(P<0.01),用藥后預(yù)防組及各治療組葉酸含量較模型組均有不同程度的升高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.01),預(yù)防組、西藥組和中藥各劑量組之間差異不顯著。
造模后模型組兔血漿ET含量較正常組升高(P<0.01),用藥后可顯著降低血漿ET水平(P均<0.01),其中以預(yù)防組下降程度最為
6、明顯,中藥大劑量組次之,兩組與西藥組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.01)。西藥組、中藥小劑量組和中藥中劑量組下降程度無明顯差異。
4.各實驗組兔血漿P-選擇素及AT-Ⅲ濃度變化模型組兔血漿P-選擇素水平較正常組升高(P<0.01),預(yù)防組和中藥、西藥治療組與模型組相比血漿P-選擇素水平均有不同程度的下降,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.01),預(yù)防組和中藥大劑量組與西藥組相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.01),尤以中
7、藥大劑量組血漿P-選擇素水平降低最為明顯。西藥組、中藥小劑量組和中藥中劑量組之間相比差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義。
模型組與正常組比較,血漿AT-Ⅲ含量明顯下降(P<0.01),用藥后預(yù)防組及各治療組兔血漿AT-Ⅲ含量較模型組均有顯著升高,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.01)。其中預(yù)防組下降最為顯著,中藥大劑量組次之,兩組與西藥組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.01)。
結(jié)論
1.益腎活血膠囊能夠降低
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