PGC-1α促進(jìn)Cidec轉(zhuǎn)錄并增加3T3-L1細(xì)胞脂的合成.pdf

1、目的:通過(guò)雙熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)及RT-PCR等方法研究PPARγ對(duì)Cidec的轉(zhuǎn)錄調(diào)控。研究Cidec在細(xì)胞中對(duì)脂肪合成等的影響。
　　 方法:為了研究PPARγ與PGC-1α對(duì)Cidec的轉(zhuǎn)錄調(diào)控,通過(guò)PCR及雙熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)等方法,先將Cidec的啟動(dòng)了進(jìn)行了截短、突變,并找出PPARγ與PGC-1α對(duì)Cidec的共激活作用位點(diǎn)。通過(guò)介導(dǎo)Cidec在3T3-L1分化細(xì)胞中過(guò)表達(dá),并檢測(cè)在脂肪生成過(guò)程中兩種代表性的酶的表達(dá)情況

2、,研究Cidec在脂肪細(xì)胞中的作用。
　　 結(jié)果:
　　 1、PPARγ與PGC-1α直接結(jié)合于Cidec的啟動(dòng)子而轉(zhuǎn)錄調(diào)控。
　　 2、PPARγ特異激動(dòng)劑pioglitazone可促進(jìn)CidecmRNA的轉(zhuǎn)錄。
　　 3、在3T3-L1分化細(xì)胞中,Cideci過(guò)表達(dá)可以抑制能量代謝,促進(jìn)脂肪的積累。
　　 4、在肝臟細(xì)胞中過(guò)表達(dá)Cidec基因明顯增加細(xì)胞質(zhì)脂滴的體積。
　　 結(jié)論：Ci