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1、目的:觀(guān)察霉酚酸酯(MMF)對(duì)糖尿病大鼠腎臟的保護(hù)作用,并初步探討其作用機(jī)制。 方法:SD大鼠單側(cè)腎臟切除2周后隨機(jī)分成對(duì)照組(C組)和實(shí)驗(yàn)組。實(shí)驗(yàn)組腹腔注射鏈脲菌素(STZ)成糖尿病模型,對(duì)照組僅注射等量緩沖液。造模成功后再將實(shí)驗(yàn)組隨機(jī)分成糖尿病組(D組)和糖尿病治療組(M組,20mg·kg-1·d-1)。觀(guān)察12周后,檢測(cè)大鼠血糖(BG)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、腎臟肥大指數(shù)(腎重KW/體重BW)、肌酐清除率(
2、Ccr)和24小時(shí)尿蛋白(24Upro)。腎組織做常規(guī)光鏡和電鏡檢查,觀(guān)察組織形態(tài)。用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)腎組織中增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)、巨噬細(xì)胞標(biāo)記抗原(CD68)、細(xì)胞間黏附分子—1(ICAM-1)和單核細(xì)胞趨化蛋白—1(MCP-1)的蛋白表達(dá)。用半定量RT-PCR的方法檢測(cè)腎組織中ICAM-1和MCP-1mRNA的表達(dá)。 結(jié)果:與對(duì)照組相比,糖尿病組大鼠BG、KW/BW、24Upro、BUN、Scr和Ccr均顯著上升(
3、P<0.05或0.01);病理結(jié)果顯示腎小球系膜密度和腎小球基底膜厚度均顯著增加(P<0.01);免疫組織化學(xué)檢測(cè)結(jié)果顯示腎組織內(nèi)PCNA、CD68、ICAM-1和MCP-1的蛋白質(zhì)表達(dá)均顯著上調(diào)(P<0.05或0.01);半定量RT-PCR方法表明腎組織中ICAM-1和MCP-1mRNA的表達(dá)均明顯增加(P<0.05或0.01)。在糖尿病治療組,上述指標(biāo)除血糖外均被顯著抑制(P<0.05或0.01)。 結(jié)論:在糖尿病大鼠模型中
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