RhoA-Rho激酶信號(hào)通路對(duì)小鼠Klotho蛋白表達(dá)的影響及替米沙坦的干預(yù)作用.pdf

1、第一部分
　　 RhoA/Rho激酶信號(hào)通路對(duì)小鼠Klotho蛋白表達(dá)的影響
　　 目的：觀測(cè)RhoA/ROCK信號(hào)通路對(duì)小鼠腦脈絡(luò)叢Klotho(KL)蛋白表達(dá)的影響。
　　 方法：24只昆明小鼠，隨機(jī)分為三組，即正常對(duì)照組，一氧化氮合酶(Nitric Oxide Synthesis，NOS)抑制組(L-NAME組)和L-NAME+法舒地爾組，連續(xù)處理4周。免疫組織化學(xué)方法觀察KL蛋白表達(dá)；Western bl

2、ot檢測(cè)KL蛋白表達(dá)水平的變化；RT-PCR檢測(cè)RhoA和ROCK mRNA表達(dá)水平。
　　 結(jié)果：與對(duì)照組比較，L-NAME組ROCK mRNA表達(dá)升高(P＜0.01)；KL蛋白表達(dá)明顯降低(P＜0.01)。給予ROCK阻滯劑法舒地爾后，ROCK mRNA表達(dá)降低(P＜0.01)；KL蛋白表達(dá)明顯增高(P＜0.01)。
　　 結(jié)論：本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明L-NAME所致KL蛋白表達(dá)下調(diào)與RhoA/ROCK信號(hào)通路活性增強(qiáng)有關(guān)。

3、
　　 第二部分
　　 替米沙坦對(duì)小鼠Klotho蛋白表達(dá)的影響及機(jī)制
　　 目的：觀測(cè)替米沙坦對(duì)小鼠腦脈絡(luò)叢Klotho蛋白表達(dá)的影響及機(jī)制。
　　 方法：32只昆明小鼠，隨機(jī)分為四組，即正常對(duì)照組，一氧化氮合酶(Nitric Oxide Synthesis，NOS)抑制組(L-NAME組)、替米沙坦組和L-NAME+替米沙坦組，連續(xù)處理4周。免疫組織化學(xué)方法觀察KL蛋白表達(dá)；Western blot檢