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文檔簡介
1、目的:觀察α干擾素對人肝癌SMMC-7721細胞株裸鼠模型血管生成抑制的影響,探討其針對血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)的作用機制,為α干擾素抗腫瘤新生血管形成的臨床應用提供依據(jù)。 方法:人肝癌SMMC-7721細胞株經(jīng)傳代擴增后植入裸鼠皮下建立裸鼠模型,實驗組裸鼠按體重隔天皮下注射一定劑量α干擾素,對照組給予相同劑量生理鹽水,共15次。切取荷瘤裸鼠腫瘤組織,測量其大??;對腫瘤組織進行VEGF免疫組織化學、VEGFmRNA原位雜
2、交及微血管密度(MVD)的定量分析,用t檢驗比較實驗組與對照組之間的差別,結(jié)合幾種結(jié)果分析α干擾素對腫瘤組織新生血管形成影響的可能機制。 結(jié)果:實驗組腫瘤組織直徑平均為0.74±0.30cm,對照組腫瘤組織直徑平均為1.37±0.27cm,兩組相比具統(tǒng)計學意義(P<0.01),實驗組明顯小于對照組;實驗組腫瘤組織VEGF免疫組織化學定量分析IOD值為5.81±2.70,對照組腫瘤組織為10.83±5.24,兩組相比具統(tǒng)計學意義(
3、P<0.05),實驗組小于對照組;實驗組腫瘤組織VEGFmRNA原位雜交定量分析IOD值為6.61±2.82,對照組為10.39±3.29,兩組相比具統(tǒng)計學意義(P<0.05),實驗組小于對照組;實驗組MVD平均為7.41±1.63,對照組為10.14±1.82,兩組相比具統(tǒng)計學意義(P<0.01),實驗組明顯小于對照組。 結(jié)論:α干擾素能夠抑制人肝癌SMMC-7721細胞株裸鼠模型腫瘤組織新生血管的形成從而抑制腫瘤生長,其作用
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