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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文建立了文冠果種仁油的提取工藝,測(cè)定了文冠果種仁油的脂肪酸成分及主要的理化性質(zhì),以浸漬法制備了硅膠負(fù)載磷鎢酸型非均相酸性固體催化劑,建立并優(yōu)化了文冠果種仁油的甲酯化工藝,具體研究?jī)?nèi)容如下:
1、優(yōu)化了水代法提取文冠果種仁油工藝
在酸性pH值下,以微波輻射技術(shù)結(jié)合水代法對(duì)文冠果種仁油進(jìn)行提取,并初步闡釋了酸性pH值在提取過(guò)程中對(duì)細(xì)胞中含油結(jié)構(gòu)油小體的作用機(jī)理。通過(guò)中心組合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及響應(yīng)面分析法考察了工藝參數(shù)如提取溫
2、度、液固比、提取時(shí)間等對(duì)提取率的影響,并確定了最佳工藝參數(shù):pH值為5,提取時(shí)間52min,液固比5.2∶1,提取溫度70℃,微波功率500 W,攪拌速度300 rpm,在此條件下文冠果種仁油的提取率為48.3%。
2、文冠果種仁油脂肪酸成分及主要理化指標(biāo)的測(cè)定
利用GC-MS結(jié)合其系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)進(jìn)行對(duì)提取得到的文冠果種仁油進(jìn)行成分分析及匹配,明確了其主要化學(xué)成分組成,主要包括棕櫚酸,硬脂酸,油酸,亞油酸,這些脂肪酸占
3、油脂總量的96.8%。并采用國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)方法對(duì)文冠果種仁油的主要指標(biāo)進(jìn)行了測(cè)定,結(jié)果如下:酸價(jià)0.47 mg KOH/g,碘值117.79 g/100 g,過(guò)氧化值0.79 mmol/kg。
3、制備了硅膠負(fù)載磷鎢酸型非均相固體催化劑
以硅膠及雜多酸作為底物,通過(guò)浸漬法成功制備出了硅膠負(fù)載磷鎢酸型非均相固體催化劑,并采用傅里葉變換紅外光譜儀對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析,表明了磷鎢酸的酸性沒(méi)有受到固載的影響。然后通過(guò)回收再利用
4、的實(shí)驗(yàn),對(duì)其穩(wěn)定性及具體催化性能進(jìn)行了考察,證明其不僅具有優(yōu)秀的催化活性,且在回收使用次數(shù)達(dá)5次以上,仍保留其催化能力。
4、優(yōu)化了文冠果種仁油甲酯化工藝及產(chǎn)品品質(zhì)評(píng)價(jià)
成功建立了利用固載催化劑結(jié)合微波輻射技術(shù)進(jìn)行催化文冠果種仁油甲酯化的生產(chǎn)工藝。通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)考察了各個(gè)反應(yīng)條件對(duì)轉(zhuǎn)化率的影響,并確定了最佳的反應(yīng)條件:磷鎢酸負(fù)載量30 wt.%,催化劑用量5wt.%,醇油比9∶1,反應(yīng)溫度60℃,反應(yīng)時(shí)間60 min
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