健脾補(bǔ)腎方對(duì)Lewis肺癌荷瘤小鼠MMP-2和CXCR4表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、學(xué)院代號(hào)10716學(xué)號(hào)010021421116專(zhuān)業(yè)代碼450227密級(jí)陜西中醫(yī)學(xué)院ShaanxiUniversityofChineseMedicine碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文學(xué)位申請(qǐng)人王留晏王留晏專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)中西醫(yī)結(jié)合臨床中西醫(yī)結(jié)合臨床申請(qǐng)學(xué)位類(lèi)型臨床醫(yī)學(xué)臨床醫(yī)學(xué)碩士專(zhuān)業(yè)學(xué)位碩士專(zhuān)業(yè)學(xué)位指導(dǎo)教師姓名王希勝王希勝論文提交日期20132013年4月健脾補(bǔ)腎方對(duì)Lewis肺癌荷瘤小鼠MMP2和CXCR4表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究摘要目的：通過(guò)建立Lewi

2、s肺癌荷瘤小鼠模型，來(lái)探討健脾補(bǔ)腎方對(duì)Lewis肺癌荷瘤小鼠移植瘤生長(zhǎng)情況的影響，并通過(guò)對(duì)MMP2和CXCR4表達(dá)分析，進(jìn)一步研究健脾補(bǔ)腎方對(duì)肺癌移植瘤的生長(zhǎng)增殖及侵襲轉(zhuǎn)移的分子生物學(xué)機(jī)制的影響，從而為健脾補(bǔ)腎方在臨床上的應(yīng)用和推廣提供理論依據(jù)。方法：將70只雄性健康C57BL6小鼠中隨機(jī)抽取10只行造模預(yù)實(shí)驗(yàn)，再隨機(jī)抽取12只作為預(yù)空白對(duì)照組（A組），待造模預(yù)實(shí)驗(yàn)完成后將剩余小鼠共同造膜，從造模成功的小鼠中選取腫瘤長(zhǎng)勢(shì)良好的40只，隨

3、機(jī)分為4組。分別為：空白對(duì)照組（A組），荷瘤對(duì)照組(B組)，順鉑組(C組)，健脾補(bǔ)腎方組（D組），健脾補(bǔ)腎方順鉑組（E組）。各組小鼠分別給予相應(yīng)實(shí)驗(yàn)藥物灌胃和腹腔注射。每日觀察小鼠一般情況、體重、及死亡等情況并詳細(xì)記錄，第15天將所有小鼠進(jìn)行處死，取瘤組織、胸腺、脾臟，測(cè)量其重量，計(jì)算抑瘤率及免疫器官（胸腺、脾臟）指數(shù)，同時(shí)按組別固定瘤組織，制作組織石蠟切片，經(jīng)HE染色觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化，采用免疫組化法檢測(cè)MMP2和CXCR4表達(dá)情況，

4、并采用半定量分析的方法研究MMP2和CXCR4與肺癌侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系。結(jié)果：1健脾補(bǔ)腎方能明顯改善Lewis肺癌荷瘤小鼠的一般狀況，提高了模型小鼠的生活質(zhì)量；2健脾補(bǔ)腎方組、順鉑組及健脾補(bǔ)腎方順鉑組荷瘤小鼠瘤體重量明顯小于荷瘤對(duì)照組(P＜0.01)；3健脾補(bǔ)腎方能影響Lewis肺癌荷瘤小鼠腫瘤組織的組織病理學(xué)，具有直接抑制或殺傷腫瘤細(xì)胞的作用；4健脾補(bǔ)腎方組及健脾補(bǔ)腎方順鉑組免疫器官（胸腺、脾臟）指數(shù)高于順鉑組（P＜0.05）；5健脾補(bǔ)腎