健脾補(bǔ)腎方對(duì)Lewis肺癌荷瘤小鼠Fas、FasL基因表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:通過(guò) Lewis肺癌移植瘤小鼠模型的建立,觀察健脾補(bǔ)腎方對(duì)肺癌荷瘤小鼠一般情況、抑瘤率、臟器指數(shù),并采用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)肺癌組織中Fas和FasL的表達(dá),從而揭示健脾補(bǔ)腎方抗腫瘤的作用及其機(jī)理,為其在臨床上的進(jìn)一步應(yīng)用提供科學(xué)的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
  方法:從70只C57BL/6雄性小鼠中隨機(jī)抽取10只進(jìn)行造模預(yù)實(shí)驗(yàn),再隨機(jī)抽取12只作為預(yù)空白對(duì)照組。在造模與試驗(yàn)成功后將剩余小鼠共同造膜,造模成功后第5天從造模成功的小鼠中選取腫

2、瘤長(zhǎng)勢(shì)良好的40只,隨機(jī)分為4組,從預(yù)空白對(duì)照組選取一般狀況良好的10只作為空白對(duì)照組。這5組分別為:A組:空白對(duì)照組;B組:荷瘤對(duì)照組;C組:中藥組(健脾補(bǔ)腎方);D組:化療組(順鉑);E組:中藥+化療組(健脾補(bǔ)腎方+順鉑)。各組小鼠分別給予相應(yīng)實(shí)驗(yàn)藥物干預(yù),各組連續(xù)給藥14天。A組:隔天給予腹腔注射生理鹽水0.2ml,共3次,同時(shí)予生理鹽水0.2ml灌胃,每天1次;B組:隔天腹腔注射生理鹽水0.2ml,共3次,同時(shí)予灌胃生理鹽水0.

3、2ml,每天1次;C組:隔天腹腔注射生理鹽水0.2ml,共3次,同時(shí)予灌胃中藥煎劑0.2ml,每天1次;D組:隔天腹腔注射順鉑溶液0.2ml,共3次,同時(shí)灌胃生理鹽水0.2ml,每天1次;E組:隔天腹腔注射備好順鉑溶液0.2ml,共3次,同時(shí)灌胃中藥煎劑0.2ml,每天1次。每日對(duì)小鼠進(jìn)行稱重、觀察小鼠機(jī)體一般情況、瘤體大小、以及死亡等情況并做詳細(xì)記錄,在藥物干預(yù)第15天將各組小鼠進(jìn)行脫頸處死,剝離瘤組織,觀察并稱重,對(duì)脾臟、胸腺進(jìn)行稱

4、重,計(jì)算抑瘤率、免疫器官(胸腺、脾臟)指數(shù),同時(shí)按組別分別用中性福爾馬林固定瘤體,常規(guī)HE染色觀察細(xì)胞形態(tài),用免疫組化法檢測(cè)移植瘤小鼠肺癌組織中Fas和FasL的表達(dá)情況,并用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法計(jì)算陽(yáng)性率。
  結(jié)果:1、順鉑組、健脾補(bǔ)腎方組、健脾補(bǔ)腎方+順鉑組與荷瘤對(duì)照組相比較,均可抑制荷瘤小鼠移植瘤的生長(zhǎng),經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理分析有顯著的差異(P<0.01),其抑瘤率分別為:32.79%、30.72%、45.81%,而其中健脾補(bǔ)腎方組與順鉑組

5、之間比較并無(wú)顯著性差異(P>0.05),健脾補(bǔ)腎方加順鉑組與其他治療組比較有顯著差異(P<0.05)。
  2、各治療組小鼠臟器指數(shù)與空白對(duì)照組相比,均有顯著性差異(P<0.01);各治療組與荷瘤對(duì)照組相比,均有顯著性差異(P<0.05);健脾補(bǔ)腎方組、健脾補(bǔ)腎方加順鉑組分別與單純順鉑組比較,均有顯著性差異(P<0.05)。
  3、健脾補(bǔ)腎方組、順鉑組及健脾補(bǔ)腎方+順鉑組小鼠肺癌移植瘤組織中 Fas陽(yáng)性表達(dá)率高于荷瘤對(duì)照組

6、(P<0.01);健脾補(bǔ)腎方加順鉑組與單用健脾補(bǔ)腎方組、單用順鉑組比較(P<0.05),均有顯著性差異;而順鉑組與健脾補(bǔ)腎方組比較(P>0.05),無(wú)顯著性差異。
  4、健脾補(bǔ)腎方組、順鉑組、健脾補(bǔ)腎方+順鉑組的小鼠肺癌移植瘤組織中FasL陽(yáng)性表達(dá)率與荷瘤對(duì)照組比(P<0.01),呈顯著性差異;健脾補(bǔ)腎方加順鉑組與單用健脾補(bǔ)腎方組、單用順鉑組比較(P<0.05),有顯著性差異;健脾補(bǔ)腎方組略高于順鉑組,經(jīng)分析比較(P>0.05)

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