NF-κB在創(chuàng)傷性腦損傷中的作用及PDTC干預實驗研究.pdf

1、目的：觀察核轉(zhuǎn)錄因子-κB(NF-κB)在大鼠創(chuàng)傷性腦損傷(Traumatic brain injury,TBI)后腦組織損傷區(qū)的表達變化規(guī)律,同時探討其抑制劑吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(pyrrolidine dithiocarbarmate,PDTC)對其表達的影響。 方法：參照Feeney自由落體腦損傷裝置制備大鼠不同程度TBI模型,雄性健康Wistar 大鼠168只,隨機分為TBI組(T組)(n=72)、TBI+PDTC干預

2、組(P組)(n=72)和假手術(shù)對照組(S組)(n=24),其中前兩組又都隨機分為輕度TBI組(T1)、中度TBI組(T2)、重度TBI組(T3)、輕度TBI+PDTC干預組(P1)、中度TBI+PDTC干預組(P2)、重度TBI+PDTC干預組(P3),各24只,分別再按照不同時間點隨機分為傷后2h、12h、24h、48h各四個亞組,每亞組6只動物。S組同樣按照此時間點分為四個亞組,每亞組6只。P組于術(shù)后立即腹腔注射PDTC(100mg

3、/kg),其他組則注射等量生理鹽水。各組大鼠于傷后2h、12h、24h、48h斷頭,取出損傷區(qū)腦組織,采用RT-PCR分子生物學技術(shù),檢測NF-κBmRNA表達水平。 結(jié)論：1、大鼠TBI后,腦組織損傷區(qū)NF-κB表達上調(diào),傷后24h達高峰,其表達量不僅與損傷后時間關(guān)系密切,而且與損傷程度也有一定關(guān)系,在表達高峰處隨著損傷程度加重而增加,表明NF-κB參與了TBI后繼發(fā)性腦損傷過程；同時提示傷后24h為臨床觀察和治療的重要階段。