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1、目的:建立大鼠缺血再灌注腎損傷模型;動(dòng)態(tài)記錄腎缺血再灌注期間大鼠室旁核的放電次數(shù)、放電頻率、放電周期及積分等變化,觀察缺血再灌注性腎損傷對(duì)室旁核電活動(dòng)的影響;初步探明腎神經(jīng)在缺血再灌注性腎損傷時(shí)室旁核電活動(dòng)變化中的作用。 方法:(1)45只SD大鼠(250g±30)隨機(jī)分為三組(每組15只):①對(duì)照組:模擬去腎神經(jīng)及夾閉腎動(dòng)脈手術(shù)過程:②缺血再灌注組:分離并夾閉腎動(dòng)脈缺血30min,再灌注30min建立大鼠缺血再灌注腎損傷模型;
2、③去腎神經(jīng)缺血再灌流組:分離并剪斷左側(cè)腎神經(jīng),夾閉腎動(dòng)脈缺血30min,再灌注30min。參照大鼠腦立體定位圖譜(George Paxinos,Charles Watson),用微電極全程記錄各組腎缺血30min,再灌注30min室旁核放電活動(dòng)。(2)統(tǒng)計(jì)處理實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±S)表示,樣本均數(shù)的比較采用單因素方差分析、重復(fù)測(cè)量的方差分析和配對(duì)t檢驗(yàn),P<0.05示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)果:(1)與對(duì)照組及夾閉
3、前比較,夾閉腎動(dòng)脈缺血瞬間室旁核放電頻率、振幅明顯減弱,核團(tuán)放電次數(shù)及放電積分明顯減少(P<0.05)。隨后室旁核放電活動(dòng)逐漸增強(qiáng),約缺血5min左右室旁核放電活動(dòng)逐漸接近正常時(shí)的放電水平(P>0.05);缺血10min后,其電活動(dòng)較對(duì)照組明顯增強(qiáng)(P<0.05);缺血20min~25min時(shí)室旁核放電達(dá)最高水平,與夾閉前、缺血立即、缺血5min及缺血10min比較差異均具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05-0.01)。(2)缺血30min后松開
4、腎動(dòng)脈,再灌流瞬間室旁核放電立即減少,甚至消失。再灌注5min左右放電又逐漸增強(qiáng)到正常時(shí)的放電水平,與對(duì)照組和缺血5min時(shí)比較差異無顯著性(P>0.05);隨著再灌注時(shí)間的延長(zhǎng),室旁核電活動(dòng)逐漸增強(qiáng),再灌注10min后,室旁核電活動(dòng)較再灌注5min和缺血10min明顯增加(P<0.05);當(dāng)再灌注至20min-25min時(shí),室旁核放電達(dá)最強(qiáng),與再灌注5min、10min和缺血5min、10min、20min相比差異均具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<
5、0.05-0.01)。(3)去腎神經(jīng)后,夾閉腎動(dòng)脈和松開腎動(dòng)脈時(shí)室旁核放電頻率、振幅、核團(tuán)放電次數(shù)等未出現(xiàn)保留腎神經(jīng)時(shí)立即減弱或減少的快速性變化。在缺血和再灌注過程中,室旁核放電進(jìn)行性增加,但變化趨勢(shì)較緩,即缺血5min與10min之間,10min與20min之間放電變化差異均不具有顯著性(P>0.05),但5min與20min之間差異具有顯著性(P<0.05);再灌注5min與10min之間,10min與20min之間放電變化差異均不
6、具顯著性(P>0.05),再灌5min與20min之間差異具有顯著性(P<0.05);且再灌注時(shí)室旁核的變化較缺血時(shí)變化更明顯,與缺血各相同時(shí)間點(diǎn)比較,差異均具有顯著性(P<0.05);(4)與保留腎神經(jīng)組比較,去神經(jīng)組缺血和再灌注時(shí)各觀察時(shí)間點(diǎn)室旁核放電均增強(qiáng),差異均具有顯著性(P<0.05-0.01)。 結(jié)論:急性腎缺血再灌注可引起室旁核放電活動(dòng)增強(qiáng),其中再灌注對(duì)室旁核電活動(dòng)的影響更顯著;腎缺血再灌注過程中室旁核放電活動(dòng)的快
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